Xolair

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2023

Aktivni sastojci:

omalizumab

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03DX05

INN (International ime):

omalizumab

Terapijska grupa:

Les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives,

Područje terapije:

Asthma; Urticaria

Terapijske indikacije:

Allergique asthmaXolair est indiqué chez les adultes, les adolescents et les enfants (de 6 à.

Proizvod sažetak:

Revision: 48

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2005-10-25

Uputa o lijeku

                                170
B. NOTICE
171
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
XOLAIR 75 MG SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
(seringue préremplie avec une aiguille sertie de calibre 26 gauge,
protège-seringue bleu)
omalizumab
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Xolair et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Xolair
3.
Comment utiliser Xolair
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Xolair
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE XOLAIR ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Xolair contient la substance active omalizumab. L’omalizumab est une
protéine de synthèse qui est
similaire aux protéines naturelles produites par l’organisme. Il
appartient à une classe de médicaments
appelés anticorps monoclonaux.
Xolair est utilisé pour le traitement de :
-
l’asthme allergique
-
la polypose naso-sinusienne (polypes nasaux liés à une inflammation
chronique des fosses
nasales et des sinus)
Asthme allergique
Ce médicament est utilisé pour empêcher l’asthme de s’aggraver
en contrôlant les symptômes de
l’asthme allergique sévère chez les adultes, les adolescents et
les enfants (à partir de 6 ans) qui
reçoivent déjà un traitement de l’asthme, mais dont les
s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Xolair 75 mg solution injectable en seringue préremplie
Xolair 75 mg solution injectable en stylo prérempli
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Xolair 75 mg solution injectable en seringue préremplie
Chaque seringue préremplie contient 75 mg d’omalizumab* dans 0,5 ml
de solution.
Xolair 75 mg solution injectable en stylo prérempli
Chaque stylo prérempli contient 75 mg d’omalizumab* dans 0,5 ml de
solution.
*L’omalizumab est un anticorps monoclonal humanisé produit sur une
lignée cellulaire ovarienne de
hamster chinois (CHO) (mammifères) par la technique de l’ADN
recombinant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution claire à légèrement opalescente, incolore à jaune
brunâtre pâle.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Asthme allergique
Xolair est indiqué chez les adultes, adolescents et enfants (âgés
de 6 ans à moins de 12 ans).
Le traitement par Xolair ne doit être envisagé que chez les patients
présentant un asthme dont la
dépendance aux IgE (immunoglobulines E) a été établie sur des
critères probants (voir rubrique 4.2).
_Adultes et adolescents (à partir de 12 ans)_
Xolair est indiqué, en traitement additionnel, pour améliorer le
contrôle de l’asthme chez les patients
atteints d’asthme allergique persistant sévère, ayant un test
cutané positif ou une réactivité
_in vitro_
à un
pneumallergène perannuel, et qui, malgré un traitement quotidien par
un corticoïde inhalé à forte dose
et un bêta2-agoniste inhalé à longue durée d’action, présentent
une réduction de la fonction
pulmonaire (VEMS<80% de la valeur théorique), des symptômes diurnes
ou des réveils nocturnes
fréquents, et des exacerbations sévères, multiples et documentées
de l’asthme.
_Enfants (de 6 ans à moins de 12 ans)_
Xolair est indiqué, en traitement additionnel, pour améliorer le
contr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata