Država: Švicarska
Jezik: njemački
Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
bupropioni hydrochloridum
GlaxoSmithKline AG
N06AX12
bupropioni hydrochloridum
Retardtabletten
bupropioni hydrochloridum 300 mg, poly(alcohol vinylicus), glyceroli dibehenas, Überzug: ethylcellulosum, povidonum K 90, macrogolum 1450, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis hydrica, triethylis citras, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), ammonii hydroxidum, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antidepressivum
zugelassen
2007-11-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Wellbutrin XR, Retardtabletten Was ist Wellbutrin XR und wann wird es angewendet? Wann darf Wellbutrin XR nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Wellbutrin XR Vorsicht geboten? Darf Wellbutrin XR während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Wellbutrin XR? Welche Nebenwirkungen kann Wellbutrin XR haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Wellbutrin XR enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Wellbutrin XR? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im November 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Wellbutrin XR, Retardtabletten FR IT GlaxoSmithKline AG Was ist Wellbutrin XR und wann wird es angewendet? Wellbutrin XR ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen. Man geht davon aus, dass das Arzneimittel im Gehirn mit körpereigenen Übermittlerstoffen (Noradrenalin und Dopamin), die im Zusammenhang mit Depressionen stehen, in eine Wechselwirkung tritt. Bis Sie eine Besserung zu spüren beginnen, kann eine gewisse Zeit vergehen. Das Arzneimittel braucht eine gewisse Zeit, um seine volle Wirksamkeit zu erreichen; in manchen Fällen kann dies Wochen dauern. Wellbutrin XR darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Är Pročitajte cijeli dokument
FACHINFORMATION Wellbutrin® XR GlaxoSmithKline AG Zusammensetzung Wirkstoff: Bupropioni hydrochloridum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Retardtabletten (mit veränderter Wirkstofffreisetzung) zu 150 mg und 300 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Wellbutrin XR ist indiziert zur Behandlung von depressiven Episoden. Dosierung/Anwendung Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt oder eine Ärztin erfolgen, der bzw. die über Erfahrung in der Diagnose und Behandlung depressiver Störungen verfügt, unter sorgfältiger Berücksichtigung der Warnhinweise und Kontraindikationen. Diagnose und Therapie sollen gemäss den aktuellen Richtlinien für depressive Störungen erfolgen. Wellbutrin XR Retardtabletten sollten ganz geschluckt werden. Die Tabletten sollten nicht zerteilt, zerdrückt oder gekaut werden, da dies zu einem erhöhten Risiko für unerwünschte Wirkungen, einschliesslich Krampfanfälle, führen kann. Wellbutrin XR Retardtabletten können sowohl mit als auch ohne Mahlzeiten eingenommen werden. Anwendung bei Erwachsenen Einleitung der Behandlung Die empfohlene Tagesdosis beträgt eine einmal tägliche Verabreichung von 150 mg. Falls nach einem angemessenen Zeitraum (in den klinischen Studien handelte es sich um einen Zeitraum von vier Wochen) noch keine Besserung festzustellen ist, kann die Dosis auf eine einmal tägliche Verabreichung von 300 mg gesteigert werden. Die Aufdosierung muss sorgfältig überwacht werden. Zwischen zwei aufeinander folgenden Verabreichungen sollte auf einen zeitlichen Abstand von mindestens 24 Stunden geachtet werden. Schlaflosigkeit ist eine sehr häufige unerwünschte Wirkung, die in vielen Fällen von vorübergehender Natur ist. Möglicherweise kann die Häufigkeit von Schlaflosigkeit gesenkt werden, indem die Einnahme des Arzneimittels am Abend vermieden wird (vorausgesetzt, dass zwischen den einzelnen Verabreichungen mindestens 24 Stunden liegen) oder durch eine Dosissenkung, falls k Pročitajte cijeli dokument