Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
chlorure de cétylpyridinium
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
R système respiratoire
cetylpyridinium chloride
1,50 mg
pastille
composition pour une pastille > chlorure de cétylpyridinium : 1,50 mg > acide ascorbique : 40 mg . Sous forme de : ascorbate de sodium 45 mg > chlorhydrate de lidocaïne : 2 mg > acide ascorbique : 40 mg
Antiseptique local/Anesthésique local
34009 300 ou 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 18 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2016-03-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/08/2019 Dénomination du médicament VITAMINE C/CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol Acide ascorbique/Ascorbate de sodium/Chlorhydrate de lidocaïne/Chlorure de cétylpyridinium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VITAMINE C/CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VITAMINE C/ CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ? 3. Comment utiliser VITAMINE C/CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VITAMINE C/CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VITAMINE C/CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique local/Anesthésique local, code ATC : R : système respiratoire. Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/08/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VITAMINE C/CETYLPYRIDINIUM/LIDOCAINE URGO 80 mg/1,5 mg/2 mg SANS SUCRE, pastille édulcorée au maltitol 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Acide ascorbique................................................................................................................ 40,0 mg Ascorbate de sodium.......................................................................................................... 45,0 mg Quantité totale correspondant à acide ascorbique (vitamine C)............................................... 80,0 mg Chlorhydrate de lidocaïne...................................................................................................... 2,0 mg Chlorure de cétylpyridinium.................................................................................................... 1,5 mg Pour une pastille de 2500 mg. Excipients à effet notoire : maltitol (E965), rouge cochenille A (E124). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Pastille. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS. · Adultes : 1 pastille 6 fois par jour. · Enfants de 6 à 15 ans : 1 pastille 4 fois par jour. Mode d’administration Sucer lentement la pastille sans la croquer ni l'avaler en espaçant les prises d'au minimum 2 heures. Prendre la pastille à distance des repas. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue aux antiseptiques de la classe des ammoniums quaternaires, aux anesthésiques locaux ou aux autres composants de la pastille. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales Possibilité de fausse route par anest Pročitajte cijeli dokument