Vitamin A Blache Augensalbe

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2018

Aktivni sastojci:

retinoli palmitas

Dostupno od:

Bausch & Lomb Swiss AG

ATC koda:

S01XA02

INN (International ime):

retinoli palmitas

Farmaceutski oblik:

Augensalbe

Sastav:

retinoli palmitas 15000 U.I., paraffinum liquidum, vaselinum album, adeps lanae 147.7 mg, E 307, ad unguentum pro 1 g.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Binde- und Hornhautläsionen

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1956-06-14

Uputa o lijeku

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Vitamin A «Blache», Augensalbe
Was ist Vitamin A «Blache», Augensalbe und wann wird sie angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Vitamin A «Blache», Augensalbe nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Vitamin A «Blache», Augensalbe
Vorsicht geboten?
Darf Vitamin A «Blache», Augensalbe während einer Schwangerschaft
oder in der Stillzeit eingenommen
/ angewendet werden?
Wie verwenden Sie Vitamin A «Blache», Augensalbe?
Welche Nebenwirkungen kann Vitamin A «Blache», Augensalbe haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Vitamin A «Blache», Augensalbe enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Vitamin A «Blache», Augensalbe? Welche Packungen
sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie sollten es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Vitamin A «Blache», Augensalbe
Bausch & Lomb Swiss AG
Was ist Vitamin A «Blache», Augensalbe und wann wird sie angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Zur Behandlung von bestimmten Verletzungen und Erkrankungen der
Bindehaut oder der Hornhaut. Das
Vitamin A fördert deren Heilung.
Was sollte dazu beachtet werden?
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen zur Behandlung Ihrer gegenwärtigen
Augenbeschwerden von Ihrem
Arzt bzw. Ihrer Ärztin vero
                                
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Svojstava lijeka

                                FACHINFORMATION
Vitamin A «Blache»
BAUSCH & LOMB SWISS
Zusammensetzung
_Wirkstoff:_ Retinoli palmitas.
_Hilfsstoffe:_ Adeps lanae, Excip. ad ungt.
Galenische Form und Wirkstofmenge pro Einheit
Augensalbe: Retinoli palmitas 15’000 I.E./g.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Förderung der Epithelregeneration bei Verbrennungen und chemischen
Verätzungen von Binde- und Hornhaut. Torpide Ulcera der Hornhaut.
Adjuvans zur systemischen Therapie bei Vitamin-A-Mangelzuständen,
wie Xerophthalmie und Keratomalazie. Adjuvans bei Erosionen der
Hornhaut. Adjuvans zur Behandlung eines trockenen Auges oder eines
Sjögren-Syndroms.
Dosierung/Anwendung
_Erwachsene:_ 2 bis 4× pro Tag einen Salbenstrang Vitamin A
«Blache»
von 3–5 mm Länge in den unteren Bindehautsack des Auges geben. Die
Anwendung unter Verband kann von Vorteil sein.
_Pädiatrie:_ Es liegen keine klinischen Studien mit Kindern und
Jugendlichen vor, weshalb von einer Anwendung abgeraten wird.
Kontraindikationen
Vitamin A-Hypervitaminose, bekannte Überempfndlichkeit gegen einen
der Bestandteile des Arzneimittels (z.B. Adeps lanae).
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
_Hinweise für Kontaktlinsenträger:_ Da Kontaktlinsen die
Hornhautheilung
negativ beeinfussen können, sollen Kontaktlinsen wenn möglich nicht
während einer Behandlung mit Vitamin A «Blache» Augensalbe getragen
werden. Andererseits ist auf eine besonders sorgfältige Reinigung der
Kontaktlinsen vor dem Wiedereinsetzen zu achten.
Interaktionen
Es liegen keine Angaben vor.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es sind weder kontrollierte Studien bei Tieren noch bei schwangeren
Frauen verfügbar. Es gibt Hinweise auf fötale Risiken mit Retinol,
weshalb das Arzneimittel bei der schwangeren Frau nicht angewendet
werden soll.
Da keine präzisen Daten zur Passage von Vitamin A in die Muttermilch
vorliegen, soll auf die Behandlung stillender Frauen mit Vitamin A
«Blache» verzichtet werden.
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Da die Sicht unmittelbar nach dem Anwenden v
                                
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