Vistagan Liquifilm 0,1% Augentropfen

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2009

Aktivni sastojci:

Levobunololhydrochlorid

Dostupno od:

Allergan Pharmaceuticals Ireland - Regulatory Affairs -

INN (International ime):

levobunolol

Farmaceutski oblik:

Augentropfen

Sastav:

Levobunololhydrochlorid 1.mg

Status autorizacije:

gültig

Uputa o lijeku

                                VISTAGAN Liquifilm 0,1%    27.07.2009 
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PACKUNGSBEILAGE
 VISTAGAN Liquifilm 0,1%    27.07.2009 
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
VISTAGAN LIQUIFILM 0,1 % AUGENTROPFEN
Levobunololhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist VISTAGAN Liquifilm 0,1 % und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Anwendung von VISTAGAN Liquifilm 0,1 % beachten?
3. 
Wie ist VISTAGAN Liquifilm 0,1 % anzuwenden?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist VISTAGAN Liquifilm 0,1 % aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST VISTAGAN LIQUIFILM 0,1 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
VISTAGAN Liquifilm 0,1 % sind Augentropfen, die zur Behandlung des ERHÖHTEN AUGENINNENDRUCKS
und des CHRONISCHEN WEITWINKELGLAUKOMS angewendet werden.
Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus dem Auge abfließt und durch neu
gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch genug abfließt, kann ein Glaukom
entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztlich Ihr Sehvermögen geschädigt
werden kann. Die Wirkung von VISTAGAN Liquifilm 0,1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
(FACHINFORMATION)
Vistagan Liquifilm 0,1% - 27.07.2009
1
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
VISTAGAN Liquifilm 0,1 % Augentropfen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Lösung enthält: 1 mg Levobunololhydrochlorid
Sonstiger Bestandteil: Benzalkoniumchlorid 0,05 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augentropfen
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
VISTAGAN Liquifilm 0,1 % ist zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks und des chronischen 
Weitwinkelglaukoms angezeigt.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Anwendung bei Erwachsenen (einschließlich älteren Patienten)
Zweimal täglich (morgens und abends) 1 Tropfen VISTAGAN Liquifilm 0,1 %.
VISTAGAN Liquifilm 0,1 % wird in den Bindehautsack des zu behandelnden Auges getropft und ist 
für die Dauertherapie vorgesehen.
Die Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks sollte mit der niedrigen Konzentration des 
Betablockers beginnen. Führt der Einsatz von VISTAGAN Liquifilm 0,1 % Augentropfen nicht zur 
befriedigenden Druckregulierung, sollte der Betablocker in der nächsthöheren Konzentration - 
VISTAGAN Liquifilm 0,25 % / 0,5 % - eingesetzt werden.
Anwendung bei Kindern
VISTAGAN Liquifilm wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern aufgrund des Fehlens 
von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.
Falls notwendig ist eine kombinierte Behandlung mit VISTAGAN Liquifilm und anderen Wirkstoffen 
zur Senkung des Augeninnendrucks möglich. Die Anwendung zweier topischer Betarezeptorenblocker 
wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4).
Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der Behandlung mit VISTAGAN 
Liquifilm 0,1 % überprüft werden, da eine Wiedereinste
                                
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