Vespa crabro comp. Gel

Država: Švicarska

Jezik: njemački

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Kupi sada

Aktivni sastojci:

allium cepa ferm 34a (HAB) TM, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b), cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b), hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c), mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d), rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e), vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)

Dostupno od:

WALA Schweiz AG

INN (International ime):

allium cepa ferm 34a (HAB) TM, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b), cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b), hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c), mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b), polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d), rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum), thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e), vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c), silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum)

Farmaceutski oblik:

Gel

Sastav:

allium cepa ferm 34a (HAB) TM 10 mg, barium citricum D10 aquos. (HAB 8b) 10 mg, cutis feti bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, hirudo medicinalis ex animale toto Gl TM (HAB 41c) 10 mg, mesenchym bovis Gl D4 (HAB 41b) 10 mg, polygonatum odoratum e radice rec. ferm 33 d D2 (HAB 33d) 10 mg, rosmarini aetheroleum (Rosmarinus officinalis L., aetheroleum) 5 mg, thuja occidentalis e summitatibus recens ferm 33e D6 (HAB 33e) 10 mg, vespa crabro ex animale toto D3 (HAB 41c) 10 mg, aqua purificata, glycerolum, cyamopsidis seminis pulvis, natrii alginas, silicea colloidale (ex liquor natrii silicici et acidum citricum monohydricum) 10 mg, thymi aetheroleum, ad gelatum pro 1 g.

Razred:

D

Terapijska grupa:

Anthroposophische Arzneimittel

Područje terapije:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2013-04-26

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2024

Pogledajte povijest dokumenata