Versifel FELV

Država: Irska

Jezik: engleski

Izvor: HMA (Heads of Medicines Agencies)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
09-07-2013
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
09-07-2013

Aktivni sastojci:

feline leukaemia virus 8.1 log2

Dostupno od:

Pfizer Limited

ATC koda:

QI06AA01

Farmaceutski oblik:

Suspension for injection

Terapijska grupa:

Feline leukaemia virus

Područje terapije:

Cats Non Food

Datum autorizacije:

2012-07-25

Uputa o lijeku

                                Versifel  FeLV 
1 of 16 
MRP VAR 1A/004/G  – 04/07/2013 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
 
SUMMARY OF  PRODUCT  CHARACTERISTICS
Versifel  FeLV 
2 of 16 
 
SUMMARY OF  PRODUCT  CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Versifel FeLV 
Suspension  for injection  for cats 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each 1 ml dose of Versifel FeLV contains the following:   
 
ACTIVE SUBSTANCE :
 
 
 
Inactivated Feline Leukaemia Virus(FeLV) subtypes A, B and C  
(Kawakami-Theilen strain) including  gp70 sub-unit  antigen, 
 inducing  anti-gp70  antibodies   
 
                                 
 GMT ≥ 8.1 Log
2
*
 
 
 
*  As determined by mouse potency test (anti-gp70 antibodies, GMT denotes: geometric mean titre)
 
 
 
ADJUVANTS: 
 
Quil  A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
20 

g 
Cholesterol   
 
 
 
 
 
 
 
 
20 

g 
DDA (Dimethyl-dioctadecyl  ammonium  bromide)   
 
 
10 

g 
Carbopol 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
0.5 mg 
 
 
For a full list  of excipients,  see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Slightly  opaque suspension  
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Cats. 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
For active immunization of susceptible cats from 9 weeks of age to reduce the number of cats infected 
with FeLV and presenting clinical  signs of the related disease 
No  data  are  available  in  the  studies  to  demonstrate  protection  against  related  clinical  disease  but 
prevention of infection  is associated with protection against related clinical  disease. 
 
Versifel  FeLV 
 
 
 
3 of 16 
 
Onset of immunity  occurs within  four weeks of the complet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Versifel  FeLV 
1 of 16 
MRP D90 REVISION – 25/07/2012 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
 
SUMMARY OF  PRODUCT  CHARACTERISTICS
Versifel  FeLV 
2 of 16 
 
SUMMARY OF  PRODUCT  CHARACTERISTICS 
 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Versifel FeLV 
Suspension  for injection  for cats 
 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each 1 ml dose of Versifel FeLV contains the following:   
 
ACTIVE SUBSTANCE :
 
 
 
Inactivated Feline Leukaemia Virus(FeLV) subtypes A, B and C  
(Kawakami-Theilen strain) including  gp70 sub-unit  antigen, 
 inducing  anti-gp70  antibodies   
 
                                 
 GMT ≥ 8.1 Log
2
*
 
 
 
*  As determined by mouse potency test (anti-gp70 antibodies, GMT denotes: geometric mean titre)
 
 
 
ADJUVANTS: 
 
Quil  A 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
20 

g 
Cholesterol   
 
 
 
 
 
 
 
 
20 

g 
DDA (Dimethyl-dioctadecyl  ammonium  bromide)   
 
 
10 

g 
Carbopol 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
0.5 mg 
 
 
For a full list  of excipients,  see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Slightly  opaque suspension  
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES  
 
Cats. 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES  
 
For active immunization of susceptible cats from 9 weeks of age to reduce the number of cats infected 
with FeLV and presenting clinical  signs of the related disease 
No  data  are  available  in  the  studies  to  demonstrate  protection  against  related  clinical  disease  but 
prevention of infection  is associated with protection against related clinical  disease. 
 
Versifel  FeLV 
 
 
 
3 of 16 
 
Onset of immunity  occurs within  four weeks of the completio
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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