VENLAFAXINE Zydus France LP 150 mg, gélule à libération prolongée

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

venlafaxine

Dostupno od:

ZYDUS FRANCE

ATC koda:

NO6AX16

INN (International ime):

venlafaxine

Doziranje:

150 mg

Farmaceutski oblik:

gélule

Sastav:

composition pour une gélule > venlafaxine : 150 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 169,74 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS -

Proizvod sažetak:

387 865-4 ou 34009 387 865 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 866-0 ou 34009 387 866 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 867-7 ou 34009 387 867 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 868-3 ou 34009 387 868 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 470-6 ou 34009 573 470 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 471-2 ou 34009 573 471 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 98 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 472-9 ou 34009 573 472 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

2008-09-01

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2010
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à libération prolongée
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP
150 mg, gélule à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés inhibiteurs
de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce
groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression
et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux
plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le
mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contribueraient à l'augment

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 150 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de venlafaxine
..........................................................................................................
169,74 mg
Quantité correspondant à venlafaxine
.................................................................................................
150 mg
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipient à effet notoire: Saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble anxiété généralisée.
Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les
patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à
une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régul