VENLAFAXINE Biogaran 50 mg, comprimé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

venlafaxine

Dostupno od:

BIOGARAN

ATC koda:

NO6AX16

INN (International ime):

venlafaxine

Doziranje:

50 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 50 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56,6 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Razred:

Liste I

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

Proizvod sažetak:

388 101-8 ou 34009 388 101 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/12/2012;388 102-4 ou 34009 388 102 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

2008-09-04

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2012
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE BIOGARAN est un antidépresseur appartenant à un groupe
de médicaments appelés inhibiteurs de
recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe
de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et
d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus
faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode
d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de
sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE BIOGARAN est un traitement destiné aux adultes
présentant une dépression. Un traitement

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/07/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE BIOGARAN 50 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
..................................................................................................................................
50,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.....................................................................................
56,6 mg
Pour un comprimé.
Excipient:Lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en deux ou trois prises
à prendre au cours du repas. Les patients ne répondant pas à la
posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être
effectuées par palier de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la
posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus
rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifié pour la prévention des
récidives des épisodes dépressifs majeurs (EDM). Dans la plupart
des cas, la posologie recommandée dans