VENLAFAXINE Biogalenique 25 mg, comprimé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

venlafaxine

Dostupno od:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC koda:

N06AX16

INN (International ime):

venlafaxine

Doziranje:

25 mg

Farmaceutski oblik:

comprimé

Sastav:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 25 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 28,28 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 30 comprimé(s)

Tip recepta:

liste I

Područje terapije:

AUTRES ANTIDEPRESSEURS

Proizvod sažetak:

386 082-6 ou 34009 386 082 6 7 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;386 083-2 ou 34009 386 083 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Archivée

Datum autorizacije:

2008-05-20

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2010
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé
VENLAFAXINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25
mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VENLAFAXINE BIOGALENIQUE est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés inhibiteurs de
recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe
de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et
d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus
faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode
d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de
sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.
Indications thérapeutiques
VENLAFAXINE BIOGALENIQUE est un traitement destiné aux adultes
présentant

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/02/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE BIOGALENIQUE 25 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
...................................................................................................................................
25,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.......................................................................................
28,28 mg
Pour un Comprimé.
Excipient: Lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé de couleur pêche, tacheté, en forme de bouclier, gravé «
V » et « 1 » sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
EPISODES DÉPRESSIFS MAJEURS
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en deux ou trois prises
à prendre au cours du repas. Les patients ne répondant pas à la
posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d'une
augmentation de posologie jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être
effectuées par palier de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la
posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus
rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas. Un traitement à plus long
terme peut également être justifié pour la prévention des
récidives