Država: Portugal
Jezik: portugalski
Izvor: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Venlafaxina
Laboratórios Azevedos - Indústria Farmacêutica, S.A.
N06AX16
Venlafaxine
37.5 mg
Cápsula de libertação prolongada
Venlafaxina, cloridrato 42.45 mg
Via oral
Blister 30 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
Genérico
venlafaxine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5107107 CNPEM: 50038354 CHNM: 10041764 Não Comercializado
Autorizado
2008-04-30
APROVADO EM 03-03-2017 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Venlafaxina Azevedos 37,5 mg Cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Azevedos 75 mg Cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Azevedos 150 mg Cápsulas de libertação prolongada venlafaxina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Venlafaxina Azevedos e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Venlafaxina Azevedos 3. Como tomar Venlafaxina Azevedos 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Venlafaxina Azevedos 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Venlafaxina Azevedos e para que é utilizado Venlafaxina Azevedos é um medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos designados por inibidores da recaptação da serotonina e norepinefrina (IRSNs). Esta classe de medicamentos é utilizada para tratar a depressão e outras doenças tais como as perturbações de ansiedade. Pensa-se que as pessoas deprimidas e/ou ansiosas têm níveis baixos de serotonina e noradrenalina no cérebro. Não se sabe ainda completamente como atuam os antidepressivos, mas estes podem ajudar a tratar estes doentes através do aumento dos níveis de serotonina e de noradrenalina no cérebro. Venlafaxina Azevedos está indicado para o tratamento de adultos com depressão. Está também indicado para o tratamento de adultos com as seguintes perturbações de ansiedade: perturbação Pročitajte cijeli dokument
APROVADO EM 03-03-2017 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Venlafaxina Azevedos 37,5 mg cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Azevedos 75 mg cápsulas de libertação prolongada Venlafaxina Azevedos 150 mg cápsulas de libertação prolongada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Venlafaxina Azevedos 37,5 mg cápsulas de libertação prolongada: Venlafaxina Azevedos é composto por cápsulas de libertação prolongada contendo 42,45 mg de cloridrato de Venlafaxina equivalente a 37,5 mg de Venlafaxina. Venlafaxina Azevedos 75 mg cápsulas de libertação prolongada: Venlafaxina Azevedos é composto por cápsulas de libertação prolongada contendo 84,9 mg de cloridrato de Venlafaxina equivalente a 75 mg de Venlafaxina. Venlafaxina Azevedos 150 mg cápsulas de libertação prolongada: Venlafaxina Azevedos é composto por cápsulas de libertação prolongada contendo 169,8 mg de cloridrato de Venlafaxina equivalente a 150 mg de Venlafaxina. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Cápsulas de libertação prolongada. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de episódios depressivos major. Prevenção da recorrência de episódios depressivos major. Tratamento da perturbação de ansiedade generalizada. Tratamento da perturbação de ansiedade social. Tratamento da perturbação de pânico, com ou sem agorafobia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia Episódios depressivos major APROVADO EM 03-03-2017 INFARMED A dose inicial recomendada de venlafaxina de libertação prolongada é de 75 mg administrados uma vez por dia. Os doentes que não respondam a uma dose inicial de 75 mg/dia poderão beneficiar de aumentos da dose até uma dose máxima de 375 mg/dia. Os aumentos da dose podem ser efetuados com intervalos de 2 semanas ou mais. Se justificado clinicamente pela gravidade dos sintomas, os aumentos das doses podem ser efetuados com intervalos mais frequentes, mas nunca inferiores a 4 dias. Pročitajte cijeli dokument