VELAFAX 75 mg/1 tableta tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2023

Aktivni sastojci:

venlafaksin

Dostupno od:

PLIVA d.o.o.Sarajevo

ATC koda:

N06AX16

INN (International ime):

venlafaksin

Doziranje:

75 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

tableta

Sastav:

1 tableta sadrži: 75 mg venlafaksina (u obliku venlafaksinhidrohlorida)

Jedinice u paketu:

28 tableta (2 PVC/Al blistera po 14 tableta), u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

PLIVA HRVATSKA d.o.o.

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2021-03-04

Uputa o lijeku

                                1
UPUTA ZA PACIJENTA
∆ VELAFAX
37.5 mg, tableta
75 mg, tableta
venlafaksin
Pažljivo pročitajte ovu uputu, prije uzimanja lijeka.
- Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovno pročitati.
- U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi s primjenom
Velafax tableta obratite se svom ljekaru
ili farmaceutu.
- Ovaj je lijek propisan Vama. Ne smijete ga davati nikome drugome.
Lijek može naškoditi drugima,
čak i ako su njihovi simptomi jednaki Vašima.
- Ako bilo koja neželjena reakcija postane ozbiljna ili ako
primjetite neželjene reakcije koje nisu
navedene u ovoj uputi potrebno je obavijestiti ljekara ili farmaceuta.
Sadržaj ove upute:
1. Šta su Velafax tablete i za šta se koriste?
2. Prije nego poČnete uzimati Velafax tablete
3. Kako uzimati Velafax tablete?
4. MoguĆe neželjene reakcije
5. Kako Čuvati Velafax tablete?
6. Dodatne informacije
1. Šta su Velafax tablete i za šta se koriste?
Velafax je antidepresiv koji pripada grupi lijekova koji se nazivaju
inhibitori ponovnog preuzimanja
serotonina i norepinefrina (SNRI). Ova grupa lijekova se koristi za
liječenje depresije i drugih stanja,
kao što su anksiozni poremećaji. Smatra se da osobe koje su
depresivne i / ili anksiozne imaju niži
nivo serotonina i noradrenalina u mozgu. Nije u potpunosti
razjašnjeno djelovanje antidepresiva, ali oni
možda mogu pomoći povećanjem nivoa serotonina i noradrenalina u
mozgu.
Velafax se koristi za liječenje depresije kod odraslih osoba.
Pravilno liječenje depresije je važno da
biste se osjećali bolje. Ako se ne liječi, vaše stanje ne može
proći i može postati ozbiljnije i teže za
liječenje.
2. Prije nego poČnete uzimati Velafax tablete
Nemojte uzimati Velafax tablete

ako ste alergični na venlafaksin ili neki drugi sastojak ovog lijeka

ako uzimate, ili ste u posljednjih 14 dana uzimali bilo koji lijek iz
grupe ireverzibilnih inhibitora
monoaminooksidaze
(MAOI),
za
liječenje
depresije
ili
Parkinsonove
bolesti.
Uzimanje
ireverzibilnih inhibitora monoaminooksidaze istovreme
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
VELAFAX
37,5 mg
75 mg
tableta
venlafaksin
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna Velafax tableta sadrži 37.5 mg, odnosno 75 mg venlafaksina u
obliku venlafaksinhlorida.
Za pomoćne supstance vidjeti Poglavlje 6.1. - Popis pomoćnih
supstanci.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Velafax 37.5 mg tablete su žute do svijetlo žute, ovalne tablete s
razdjelnom crtom s obje strane.
Velafax 75 mg tablete su žute do svijetlo žute, okrugle tablete s
otisnutim "PLIVA" na jednoj strani i
razdjelnom crtom na drugoj.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
Terapijske indikacije
Liječenje velikog depresivnog poremećaja.
Prevencija ponavljajućeg velikog depresivnog poremećaja.
4.2
Doziranje i naČin primjene
Veliki depresivni poreme_ć_aji
Uobičajena preporučena doza je 75 mg na dan, podijeljeno u dvije ili
tri doze primjenjene sa obrokom.
Ako bolesnici ne pokazuju odgovor na početnu dozu od 75 mg dnevno,
doza se može povećati do
maksimalne dnevne doze od 375 mg. Povećanje doze se mora provoditi u
razmacima od 2 nedjelje ili
više. Ako je klinički indikovano zbog težine simptoma, povećanje
doze se može provesti u kraćim
razmacima, ali ne češće od svaka 4 dana.
Zbog rizika od nastanka neželjenih reakcija povezanih s primijenjenom
dozom, povećavanju doze se
može pristupiti tek nakon kliničke procjene (vidjeti dio 4.4).
Potrebno je primijeniti najnižu djelotvornu
dozu održavanja.
Bolesnike je potrebno liječiti odgovarajući period, obično nekoliko
mjeseci ili duže. Liječenje je
potrebno redovno procjenjivati za svakog individualnog bolesnika.
Dugotrajno liječenje takođe može
biti prikladno za prevenciju ponavljajućeg depresivnog poremećaja. U
većini slučajeva, preporučena
doza u prevenciji ponavljajućeg depresivnog poremećaja je ista kao i
za liječenje trenutne epizode.
Antidepresivne lijekove je potrebno primjenjivati tokom najmanje šest
mjeseci od nastupa remisije.
Upotreba kod starijih bolesnika
Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih osoba 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod