Valtricom 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Zāļu valsts aģentūra

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2023

Aktivni sastojci:

Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum

Dostupno od:

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

ATC koda:

C09DX01

INN (International ime):

Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum

Doziranje:

5 mg/160 mg/12,5 mg

Farmaceutski oblik:

Apvalkotā tablete

Tip recepta:

Pr.

Proizveden od:

TAD Pharma GmbH, Germany; KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia

Proizvod sažetak:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Status autorizacije:

24-MAR-24

Uputa o lijeku

                                SASKAŅOTS ZVA 20-09-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VALTRICOM 5 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VALTRICOM 5 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VALTRICOM 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
VALTRICOM 10 MG/160 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
VALTRICOM 10 MG/320 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Valtricom un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Valtricom lietošanas
3.
Kā lietot Valtricom
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Valtricom
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VALTRICOM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Valtricom tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu,
valsartānu un hidrohlortiazīdu.
Visas šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu.
-
Amlodipīns pieder pie vielu grupas, ko sauc par "kalcija kanālu
blokatoriem". Amlodipīns aptur
kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu
sašaurināšanos.
-
Valsartāns pieder pie zāļu grupas, ko sauc par "angiotensīna II
receptoru antagonistiem".
Angiotensīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem
sašaurināties, tādējādi palielinot
asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotensīna II
ietekmi.
-
Hidrohlortiazīds pieder pie savienojumu grupas, ko sauc par "tiazīdu
grupas diurētiskiem
līdzekļiem". Hidrohlortiazīds pas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                SASKAŅOTS ZVA 24-08-2023
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Valtricom 5 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Valtricom 5 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Valtricom 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Valtricom 10 mg/160 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Valtricom 10 mg/320 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_5 mg/160 mg/12,5 mg: _
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
_ _
_5 mg/160 mg/25 mg: _
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
_ _
_10 mg/160 mg/12,5 mg: _
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
_ _
_10 mg/160 mg/25 mg: _
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
_ _
_10 mg/320 mg/25 mg: _
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (
_amlodipinum_
) (amlodipīna besilāta veidā), 320 mg
valsartāna (
_valsartanum_
) un 25 mg hidrohlortiazīda (
_hydrochlorothiazidum_
).
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_5 mg/160 mg/12,5 mg: _
Baltas līdz gandrīz baltas, ovālas, abpusēji izliektas,
apvalkotās tabletes, iegravētas ar atzīmi K1 vienā
tabletes pusē, izmērs aptuveni 13 x 8 mm.
_5 mg/160 mg/25 mg: _
Gaiši dzeltenas, ovālas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes,
iegravētas ar atzīmi K3 vienā tabletes
pusē, izmērs aptuveni 13 x 8 mm.
_10 mg/160 mg/12,5 mg: _
Rozā, ovālas, abpusēji izliektas, apvalkotās tabletes, iegravētas
ar atzīmi K2 vienā tabletes pusē,
izmērs aptuveni 13 x 8 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument