Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Valsartan e diuretici
ALMUS S.R.L.
C09DA03
Valsartan and diuretics
"160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL; "160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FI
N
Valsartan e diuretici
042208429 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208153 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208037 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208379 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208393 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208292 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208342 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208381 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208076 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208367 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208126 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208138 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208140 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208189 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208203 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208254 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208266 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208304 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208316 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208328 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208013 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208049 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208064 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208088 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208090 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208239 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208241 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208165 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208177 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208102 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208215 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208025 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208052 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208355 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208405 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208417 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208114 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208280 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208227 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208278 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN CONTENITORE PE - Autorizzato; 042208330 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato; 042208191 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC-AL - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALMUS 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALMUS 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALMUS 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI ● Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. ● Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. ● Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. ● Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Valsartan e Idroclorotiazide Almus e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide Almus 3. Come prendere Valsartan e Idroclorotiazide Almus 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Valsartan e Idroclorotiazide Almus 6. Contenuto della confezione ed altre informazioni 1. COS’È VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ALMUS E A COSA SERVE Le compresse rivestite con film di Valsartan e Idroclorotiazide Almus contengono due principi attivi: valsartan e idroclorotiazide. Entrambe queste sostanze aiutano a controllare la pressione del sangue alta (ipertensione). ● VALSARTAN appartiene a un gruppo di medicinali noti come “antagonisti del recettore dell’angiotensina II” che aiutano a controllare la pressione del sangue alta. L’angiotensina II è una sostanza presente nel corpo che causa il restringimento dei vasi sanguigni, con conseguente aumento della pressione del sangue. Valsartan agisce bloccando l’effetto dell’angiotensina II. Come conseguenza, i vasi sanguigni si rilassano e la pressione del sangue si abbassa. ● IDROCLOROTIAZIDE apparti Pročitajte cijeli dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Valsartan e Idroclorotiazide Almus 80 mg/12,5 mg compresse rivestite con film Valsartan e Idroclorotiazide Almus 160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film Valsartan e Idroclorotiazide Almus 160 mg/25 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene 80 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide. Ogni compressa contiene 160 mg di valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide. Ogni compressa contiene 160 mg di valsartan e 25 mg di idroclorotiazide. Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa rivestita con film di Valsartan e Idroclorotiazide Almus 80 mg/12,5 mg contiene 29,72 mg di lattosio monoidrato, e 0,25 mg di lecitina (contiene olio di soia). Ogni compressa rivestita con film di Valsartan e Idroclorotiazide Almus 160 mg/12,5 mg contiene 71,94 mg di lattosio monoidrato, 0,50 mg di lecitina (contiene olio di soia) e 0,56 mg di Giallo tramonto FCF (E110). Ogni compressa rivestita con film di Valsartan e Idroclorotiazide Almus 160 mg/25 mg contiene 59,44 mg di lattosio monoidrato e 0,50 mg di lecitina (contiene olio di soia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa rivestita con film. Valsartan e Idroclorotiazide Almus 80 mg/12,5 mg: compresse di colore rosa, di forma ovale e biconvessa, rivestite con film, 11 x 5,8 mm, con il contrassegno “V” da un lato e “H” dall’altro. Valsartan e Idroclorotiazide Almus 160 mg/12,5 mg: compresse di colore rosso, di forma ovale e biconvessa, rivestite con film, 15 x 6 mm, con il contrassegno “V” da un lato e “H” dall’altro. Valsartan e Idroclorotiazide Almus 160 mg/25 mg: compresse di colore arancione, di forma ovale e biconvessa, rivestite con film, 15 x 6 mm, con il contrassegno “V” da un lato e “H” dall’altro. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell’ipertensione essenziale negli adulti. La terapia di associazione a dosaggio fisso con V Pročitajte cijeli dokument