Vaborem

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-07-2023

Aktivni sastojci:

meropenem trihydrate, vaborbactam

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

J01DH

INN (International ime):

meropenem, vaborbactam

Terapijska grupa:

Antibacterials for systemic use,

Područje terapije:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Terapijske indikacije:

Vaborem is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritisComplicated intra-abdominal infection (cIAI)Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP).Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above.Vaborem is also indicated for the treatment of infections due to aerobic Gram-negative organisms in adults with limited treatment options.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2018-11-20

Uputa o lijeku

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VABOREM 1 G/1 G POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
meropenem/vaborbactam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Vaborem is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Vaborem
3.
How you will be given Vaborem
4.
Possible side effects
5.
How to store Vaborem
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VABOREM IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VABOREM IS
Vaborem is an antibiotic medicine that contains two active substances:
meropenem and vaborbactam.
•
Meropenem belongs to group of antibiotics called “carbapenems”. It
can kill many types of bacteria
by preventing them from building the protective walls that surround
their cells.
•
Vaborbactam is a “beta lactamase inhibitor”. It blocks the action
of an enzyme that allows some
bacteria to resist the action of meropenem. This helps meropenem kill
some bacteria that it cannot
kill on its own.
WHAT VABOREM IS USED FOR
Vaborem is used in adults to treat certain serious bacterial
infections:
•
of the bladder or kidneys (urinary tract infections)
•
of the stomach and gut (intra-abdominal infections)
•
of the lungs (pneumonia)
It is also used to treat infections
•
of the blood associated with any of the infections mentioned above
•
caused by bacteria that other antibiotics may not be able to kill
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN VABOREM
YOU MUST NOT BE GIVEN VABOREM
IF
•
you are allergic to meropenem, vaborbactam or the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
•
you are allergic to other carbapenem antibiotics (the group to which
merope
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Vaborem 1 g/1 g powder for concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains meropenem trihydrate equivalent to 1 g meropenem,
and 1 g vaborbactam.
After reconstitution, 1 ml of the solution contains 50 mg meropenem
and 50 mg vaborbactam (see section
6.6).
Excipient with known effect:
Each vial contains 10.9 mmol of sodium (approximately 250 mg).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion (powder for
concentrate).
White to light yellow powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Vaborem is indicated for the treatment of the following infections in
adults (see sections 4.4 and 5.1):
•
Complicated urinary tract infection (cUTI), including pyelonephritis
•
Complicated intra-abdominal infection (cIAI)
•
Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated
pneumonia (VAP).
Treatment of patients with bacteraemia that occurs in association
with, or is suspected to be associated
with, any of the infections listed above.
Vaborem is also indicated for the treatment of infections due to
aerobic Gram-negative organisms in
adults with limited treatment options (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Vaborem should be used to treat infections due to aerobic
Gram-negative organisms in adult patients with
limited treatment options only after consultation with a physician
with appropriate experience in the
management of infectious diseases (see sections 4.4 and 5.1).
Posology
3
Table 1 shows the recommended intravenous dose for patients with a
creatinine clearance
(CrCl) ≥40 ml/min (see sections 4.4 and 5.1).
TABLE 1:
RECOMMENDED INTRAVENOUS DOSE FOR PATIENTS WITH A CREATININE CLEARANCE
(CRCL) ≥40 ML/MIN
1
Type of infection
Dose of Vaborem
(meropenem/
v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata