Twinrix Paediatric

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-02-2024

Aktivni sastojci:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC koda:

J07BC20

INN (International ime):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapijska grupa:

Vaccines

Područje terapije:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapijske indikacije:

Twinrix Paediatric is indicated for use in non-immune infants, children and adolescents from one year up to and including 15 years who are at risk of both hepatitis-A and hepatitis-B infection.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

1997-02-10

Uputa o lijeku

                                18
B. PACKAGE LEAFLET
19
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TWINRIX PAEDIATRIC, SUSPENSION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START/ YOUR CHILD STARTS
RECEIVING THIS VACCINE BECAUSE
IT CONTAINS IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This vaccine has been prescribed for you/ your child only. Do not pass
it on to others.
-
If you get / your child gets any side effects, talk to your doctor or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
This leaflet has been written assuming the person receiving the
vaccine is reading it, but it can be given
to adolescents and children so you may be reading it for your child.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Twinrix Paediatric is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive Twinrix Paediatric
3.
How Twinrix Paediatric is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Twinrix Paediatric
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TWINRIX PAEDIATRIC IS AND WHAT IT IS USED FOR
Twinrix Paediatric is a vaccine used in infants, children and
adolescents from 1 year up to and
including 15 years to prevent two diseases: hepatitis A and hepatitis
B. The vaccine works by causing
the body to produce its own protection (antibodies) against these
diseases.
•
HEPATITIS A:
Hepatitis A is an infectious disease, which can affect the liver. This
disease is
caused by the hepatitis A virus. The hepatitis A virus can be passed
from person to person in
food and drink, or by swimming in water contaminated by sewage.
Symptoms of hepatitis A
begin 3 to 6 weeks after coming into contact with the virus. These
consist of nausea (feeling
sick), fever and aches and pains. After a few days the whites of eyes
and skin may become
yellowish (jaundice). The severity and type of symptoms can va
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Twinrix Paediatric, suspension for injection in pre-filled syringe
_ _
Hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine
(adsorbed).
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 dose (0.5 ml) contains:
Hepatitis A virus (inactivated)
1,2
360 ELISA Units
Hepatitis B surface antigen
3,4
10 micrograms
1
Produced on human diploid (MRC-5) cells
2
Adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated
0.025 milligrams Al
3+
3
Produced in yeast cells (
_Saccharomyces_
_cerevisiae_
) by recombinant DNA technology
4
Adsorbed on aluminium phosphate
0.2 milligrams Al
3+
The vaccine may contain traces of neomycin which is used during the
manufacturing process (see
section 4.3).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Turbid white suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Twinrix Paediatric is indicated for use in non immune infants,
children and adolescents from 1 year up
to and including 15 years who are at risk of both hepatitis A and
hepatitis B infection.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
- Dosage
The dose of 0.5 ml (360 ELISA Units HA/10 µg HBsAg) is recommended
for infants, children and
adolescents from 1 year up to and including 15 years of age.
- Primary vaccination schedule
The standard primary course of vaccination with Twinrix Paediatric
consists of three doses, the first
administered at the elected date, the second one month later and the
third six months after the first
dose. The recommended schedule should be adhered to. Once initiated,
the primary course of
vaccination should be completed with the same vaccine.
- Booster dose
In situations where a booster dose of hepatitis A and/or hepatitis B
is desired, a monovalent or combined
vaccine can be given. The safety and immunogenicity of Twinrix
Paediatric administered as a booster
3
dose following a three-dose primary course have not been evaluated.
Long-term antibody persistence data f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-02-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata