TROXERUTINE Gnr-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

troxérutine

Dostupno od:

SANDOZ

INN (International ime):

troxérutine

Doziranje:

3,5 g

Farmaceutski oblik:

poudre

Sastav:

composition pour un sachet-dose > troxérutine : 3,5 g

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g

Područje terapije:

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Proizvod sažetak:

353 016-4 ou 34009 353 016 4 2 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 017-0 ou 34009 353 017 0 3 - 10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 7 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée

Datum autorizacije:

1999-12-16

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2004
Dénomination du médicament
TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Ce médicament est disponible sans ordonnance et vous permet donc de
soigner des maladies bénignes sans l'aide d'un
médecin. Néanmoins, vous devez utiliser TROXERUTINE
GNR-DÉVELOPPEMENT 3,5 G, POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE EN
SACHET-DOSE avec précaution afin d'en obtenir le meilleur résultat.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la lire à nouveau.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien. Si les symptômes s'aggravent
ou persistent, consultez un médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE GNR-développement
3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose ?
3. COMMENT PRENDRE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
(C05CA04: système cardiovasculaire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des
parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la
résistance des vaisseaux sanguins).
Ce médicament est préconisé dans les troubles de la circulation
veineuse et de la crise hémorroïdaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TROXERUTINE GNR-développement
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Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2004
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TROXERUTINE GNR-développement 3,5 g, poudre pour solution buvable en
sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Troxérutine
..........................................................................................................................................
3,5 g
Pour un sachet-dose.
Pour la liste complète des excipient, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance
veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du
primo-decubitus),
·
Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
·
Insuffisance veineuse: 1 sachet par jour à prendre de préférence au
cours du repas.
·
Crise hémorroïdaire: 1 sachet par jour à prendre de préférence au
cours du repas pendant 7 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement
(voir rubrique 4.6).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas
du traitement spécifique des autres maladies anales. Le
traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique
doit être pratiqué et ce traitement doit être revu.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un
effet
malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations
dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez
l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtoto