TROMETABIF 0.67% EMULSION CUTANEA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Dostupno od:

WORLD DRUG PHARMACEUTICAL S.A.C. - DROGUERÍA

ATC koda:

D03AX12

Farmaceutski oblik:

EMULSION CUTANEA

Sastav:

POR DOSIS 100.00 g -

Tip recepta:

Con receta médica

Proizveden od:

TRIDENT LIFELINE PVT. LTD - INDIA

Terapijska grupa:

TROLAMINA

Proizvod sažetak:

Presentación: Caja de carton con tubo colapsible de polietileno de alta densidad/aluminio/polietileno de alta densidad por 93 g., con tapa de polietileno de alta densidad blanco

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2028-06-19

Svojstava lijeka

FICHA TECNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TROMETABIF 6,7 mg/g emulsión cutánea
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100,0 g de emulsión contienen 0,670 g de Trolamina. Excipientes
con efecto conocido:
Propilenglicol (E1520) – 4 mg/g
Lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Emulsión cutánea.
Emulsión fluida y homogénea de color blanco a blanquecino con olor
característico floral.
4. INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1
Indicaciones terapéuticas
Eritema solar.
Quemaduras de primer grado.
Heridas cutáneas superficiales no infectadas.
4.2
Posología y forma de administración
ERITEMA
SOLAR:
Quemaduras de primer grado, heridas cutáneas superficiales no
infectadas: Debe
aplicarse una capa gruesa de TROMETABIF que sobrepase la superficie de
la
herida o lesión.
Siga aplicando TROMETABIF como se ha descrito anteriormente, de 2 a 4
veces al
día, hasta que la zona afectada cicatrice por completo.
QUEMADURAS
DE PRIMER
GRADO:
Penetrar la última capa de TROMETABIF mediante un ligero masaje.
HERIDAS
CUTÁNEAS
SUPERFICIALES
NO INFECTADAS:
Después de limpiar la lesión, aplica como se ha descrito
anteriormente y volver
aplicar para mantener siempre un exceso de emulsión sobre la lesión.
Cubrir si es
necesario con un apósito húmedo y termina de vendar. No utilizar un
apósito
absorbente seco.
TROMETABIF puede eliminarse lavando con una solución salina o agua
limpia sin
causar daños al tejido recién formado.
4.3
Contra indicaciones
-
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la
sección 6.1.
-
Heridas sangrantes.
-
Heridas infectadas.
4.4
Advertencias y precauciones especiales de uso
Este medicamento no proporciona protección solar.
Este medicamento no debe utilizarse como producto cosmético sobre una
piel sana.
Mantenga el medicamento alejado de los ojos.
Este medicamento contiene:
-
4 mg de propilenglicol (E1520) en cada gramo. El propilenglicol puede
causar
irritación
de la piel. Este medicamento no debe usarse en bebés menores de 4
se