Država: Nizozemska
Jezik: nizozemski
Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
TRIMETHOPRIM
Ratiopharm GmbH
J01EA01
TRIMETHOPRIM
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON (E 1201) ; TALK (E 553 B), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON (E 1201) ; TALK (E 553 B),
Oraal gebruik
Trimethoprim
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON (E 1201); TALK (E 553 B);
1994-06-28
_ _ TRIMETHOPRIM RATIOPHARM 100 – 300 MG TABLETTEN MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 29 SEPTEMBER 2017 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 17971_2=55722_3 PIL 0917.4v.HW BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER TRIMETHOPRIM RATIOPHARM 100 MG, TABLETTEN TRIMETHOPRIM RATIOPHARM 300 MG, TABLETTEN trimethoprim LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Trimethoprim ratiopharm en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TRIMETHOPRIM RATIOPHARM EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? GENEESMIDDELENGROEP Trimethoprim ratiopharm behoort tot de groep geneesmiddelen die antibiotica worden genoemd. Trimethoprim remt de groei van bacteriën. Daardoor neemt het aantal bacteriën niet meer toe en kan uw lichaam een bacteriële infectie bestrijden. TOEPASSING VAN HET GENEESMIDDEL Trimethoprim kan worden toegepast voor de behandeling van urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen, als deze veroorzaakt zijn door bacteriën die gevoelig zijn voor trimethoprim. Trimethoprim kan ook worden toegepast om te voorkomen dat urineweginfecties opnieuw optreden, of om chronische urineweginfecties te blijven behandelen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT M Pročitajte cijeli dokument
Centrafarm B.V., Etten-Leur, The Netherlands MODULE 1 Administrative information and prescribing information _TRIMETHOPRIM CF 100 MG, tabletten _ _TRIMETHOPRIM CF 300 MG, tabletten_ _RVG 55722 _ _RVG 55723_ trimethoprim 1.3.1.1 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1.3.1.1-1 Department of Regulatory Affairs DATE: 2016-10 AUTHORISATION DISK: MvdA/016054 REV. 5.0 APPROVED MEB 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Trimethoprim CF 100 mg, tabletten Trimethoprim CF 300 mg, tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Trimethoprim CF 100 mg, tabletten bevatten per tablet 100 mg trimethoprim. Trimethoprim CF 300 mg, tabletten bevatten per tablet 300 mg trimethoprim. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Trimethoprim CF 100 mg, tabletten zijn wit, rond met een diameter van 7 mm en een breukstreep. Trimethoprim CF 300 mg, tabletten zijn wit, rond met een diameter van 11 mm en een breukstreep. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet om de tablet in gelijke doses te verdelen. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Trimethoprim CF is bestemd voor de behandeling van acute ongecompliceerde urineweginfecties, profylaxe van recidiverende urineweginfecties, onderhoudsbehandeling van chronische urineweginfecties en infecties van de bovenste luchtwegen veroorzaakt door voor trimethoprim gevoelige micro-organismen (zie rubriek 5.1). Men dient rekening te houden met de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antimicrobiële middelen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Ongecompliceerde urineweginfecties _ _ _Volwassenen en kinderen boven 12 jaar: _ 300 mg éénmaal daags voor het slapengaan, gedurende 3-5 dagen of 2 maal daags 2 tabletten van 100 mg, ’s ochtends en ’s avonds in te nemen, gedurende 3-5 dagen. _Kinderen van 5 - 12 jaar: _ 6 - 9 mg trimethoprim per kg lichaamsgewicht per dag, te verdelen over 2 gelijke doses, ’s ochtends en ’s avonds in te nemen, gedurende 3-7 Pročitajte cijeli dokument