TRENTAL 400 MG. TABLETAS DE LIBERACION PROLONGADA

Država: Ekvador

Jezik: španjolski

Izvor: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktivni sastojci:

PENTOXIFILINA 400 mg

Dostupno od:

SANFER-BUSSIE ECUADOR S.A. [EC] ECUADOR

ATC koda:

C04AD03TAL24701

Farmaceutski oblik:

TABLETAS RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Sastav:

CADA TABLETA RECUBIERTA DE LIBERACIÓN PROLONGADA CONTIENE: PENTOXIFILINA 400 mg* CAS 6493-05-6 DCI:Pentoxifilina

Administracija rute:

[003] Oral

Jedinice u paketu:

CAJA X 2 Y 3 BLISTER X 10 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA C/U+INSERTO CAJA X 1 BLISTER X 4 TABLETAS DE LIBERACIÓN PROLONGADA +

Razred:

Monofármaco

Tip recepta:

Bajo receta médica

Proizveden od:

SANOFI AVENTIS MEXICO S.A. DE C.V. OCOYOACAC-MEXICO.

Proizvod sažetak:

Descripcion forma farmaceutica: TABLETAS RECUBIERTAS, OBLONGAS, COLOR ROSA BICONVEXAS CON LA IMPRESIÓN ATA EN UNA DE SUS CARAS. DIAMETRO: 16.71 mm ESPESOR: 5.55 mm; Condicion conservacion: CONSERVESE EN LUGAR SECO A TEMPERATURA INFERIOR DE 30°C; Datos modificacion: 2017-12-28 12:39:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O DEL SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE. 2019-02-09 12:39:10 -> ESTIMADO USUARIO SE PROCEDE CON LA EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR MODIFICACIÓN: 1.A) CAMBIO DE SOLICITANTE DE: SANOFI - AVENTIS DEL ECUADOR S.A., AV DE LOS SHYRIS N37-27 Y AV. NACIONES UNIDAS, EDIF SILVA NUÑEZ, A: SANFER BUSSIE ECUADOR S.A., SAN IGNACIO E12-12 Y AV. ORELLANA, B) CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO: SANOFI-AVENTIS DE MEXICO S.A. DE C.V. AV UNIVERSIDADES 1738, VILLA COYOACAN, COYOACAN 04000, CIUDAD DE MÉXICO, MÉXICO A: SANFER BUSSIE ECUADOR S.A., SAN IGNACIO E12-12 Y AV. ORELLANA. C) CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: CARLA AGUIRRE GRANJA A: MARÍA BELÉN SOSA CARRERA. 2.- CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO DE: DRA. JANNETH PRISCILA MENA LLERENA A: DRA AMPARO FREIRE CORRESPONDIENTE A LA SOLICITUD 16788314201800000072P 2019-05-27 12:39:10 -> AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO 2017-08-01 12:39:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN QUE CORRESPONDE A LA CCDS VERSIÓN 07 2014-12-08 12:39:10 -> 1) ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN (VERSIÓN 5 APROBADA EL 9 DE MAYO DE 2014 ). 2) INCLUSIÓN DEL CUM 2010-06-23 12:39:10 -> EMISIÓN POR CAMBIO DE LA FORMULACIÓN EN EL RECUBRIMIENTO Y DENOMINACIÓN DE LA FÓRMULA FARMACÉUTICA. 2019-01-16 12:39:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN.POR ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN EN LA ETIQUETA EXTERNA. 2019-01-04 12:39:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. ACTUALIZACION DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA DEL PRODUCTO. 2. ACTUALIZACION DE LAS ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO. 2019-11-04 17:47:17 -> EMISIÓN DEL NUEVO REGISTRO SANITARIO POR: 1. NMED004. CAMBIO DE REPRESENTATE LEGAL: ANTES: MARÍA BELÉN SOSA CARRERA AHORA: RODRIGO JAVIER BELTRÁN MORALES 2. NMED018. ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO POR CAMBIOS DE FORMA. ESTA PETICIÓN LA REALIZO PARA HOMOLOGAR LA INFORMACIÓN DE LAS ETIQUETAS CON OTROS PAÍSES. 2013-12-23 12:39:10 -> ESTE CERTIFICADO ANULA EL NO. 00179-1-MAE-02-06 DE FEBRERO 24 DEL 2006 POR CAMBIO DE FABRICANTE 2017-02-14 12:39:10 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: ACTUALIZACIÓN DEL PROSPECTO EN LA INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN (SEGÚN LA CCDS V05 DEL 9 DE MAYO DEL 2014 Y CCDS V06 DEL 15 DE ABRIL DEL 2015) 2019-05-27 12:39:10 -> AGOTAMIENTO DE EXISTENCIAS DE PRODUCTO TERMINADO; Periodo vida util producto en meses: 24 MESES

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2009-03-09