TOPRESS PLUS® F.C.TAB (40+5+12.5)MG/TAB

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivni sastojci:

OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dostupno od:

WIN MEDICA ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. WIN MEDICA A.E. Οιδίποδος 1-3 & Παράδρομος Αττικής Οδού 33-35, 152 38 Χαλάνδρι 210.7488821

ATC koda:

C09DX03

INN (International ime):

OLMESARTAN MEDOXOMIL; AMLODIPINE BESYLATE; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Doziranje:

(40+5+12.5)MG/TAB

Farmaceutski oblik:

F.C.TAB (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Sastav:

OLMESARTAN MEDOXOMIL 40MG; AMLODIPINE BESYLATE 6,95MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5MG

Administracija rute:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Područje terapije:

OLMESARTAN MEDOXOMIL, AMLODIPINE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE

Proizvod sažetak:

Αρ. άδειας: 57218/31-05-2022; Διαδικασία: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: NL/H/5221/02/DC; Συσκευασίες: 2803244602010 BT x 28 tabs σε blister (AL/AL) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803244602027 BT x 30 tabs σε blister (AL/AL) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2803244602034 BT x 56 tabs σε blister (AL/AL) 56ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2803244602041 BT x 60 tabs σε blister (AL/AL) 60ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο

Uputa o lijeku

1
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPRESS PLUS 20 MG/5 MG/12,5 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TOPRESS PLUS 40 MG/5 MG/12,5 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TOPRESS PLUS 40 MG/5 MG/25 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TOPRESS PLUS 40 MG/10 MG/12,5 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
TOPRESS PLUS 40 MG/10 MG/25 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη/αμλοδιπίνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπ�

Svojstava lijeka

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOPRESS PLUS 20 mg/5 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
TOPRESS PLUS 40 mg/5 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
TOPRESS PLUS 40 mg/5 mg/25 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
TOPRESS PLUS 40 mg/10 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
TOPRESS PLUS 40 mg/10 mg/25 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
TOPRESS PLUS 20 mg/5 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης, 5 mg
αμλοδιπίνης (ως βεσυλική αμλοδιπίνη)
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
TOPRESS PLUS 40 mg/5 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης, 5 mg
αμλοδιπίνης (ως βεσυλική αμλοδιπίνη)
και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.
TOPRESS PLUS 40 mg/5 mg/25 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλικής
ολμεσαρτάνης, 5 mg
αμλοδιπίνης (ως βεσυλική αμλοδιπίνη)
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
TOPRESS PLUS 40 mg/10 mg/12,5 mg, επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg