THERAFLU SN siirup

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

paratsetamool+pseudoefedriin

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited

ATC koda:

N02BE87

INN (International ime):

paracetamol+systemic

Doziranje:

500mg+30mg 30ml 240ml 1TK

Farmaceutski oblik:

siirup

Tip recepta:

K

Uputa o lijeku

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Theraflu SN, siirup
Paratsetamool 500 mg, pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg/30 ml
Täiskasvanutele ja noorukitele alates 15-aasta vanusest
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord:
1.
Mis ravim on Theraflu SN ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Theraflu SN kasutamist
3.
Kuidas Theraflu SN’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Theraflu SN'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1. Mis ravim on Theraflu SN ja milleks seda kasutatakse
Theraflu SN sisaldab 2 toimeainet:
-
Paratsetamool on valuvaigisti (analgeetikum) ja palaviku alandaja
(vähendab kehatemperatuuri
palaviku korral).
-
Pseudoefedriinvesinikkloriid on ninakinnisust vähendava toimega. See
vähendab turset
ninakäikudes leevendades ninakinnisust ja aitab kergemalt hingata.
See leevendab ka survetunnet
ninakõrvalkoobastes.
Theraflu SN´i kasutatakse külmetuse ja gripi poolt põhjustatud
sümptomite (ninakinnisus, nina ja
ninakõrvalkoobaste limaskesta turse, valu, peavalu ja/või palavik)
lühiajaliseks leevendamiseks.
Siirup tekitab soojatunde kurgus ja suuõõne tagumises osas.
Seda ravimit soovitatakse kasutada täiskasvanutel ja noorukitel
alates 15-aasta vanusest.
Pöörduge arsti poole kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva või
halvenevad.
Kui teil esineb vaid üks eespool nimetatud sümptomitest, võib olla
õigem kasutada vaid ühte
toimeainet sisaldavat ravimit.
2. Mida on vaja teada

Svojstava lijeka

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Theraflu SN, siirup
Paratsetamool 500 mg, pseudoefedriinvesinikkloriid 30 mg/30 ml
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
30 ml siirupit sisaldab 500 mg paratsetamooli ja 30 mg
pseudoefedriinvesinikkloriidi.
INN. Paracetamolum, pseudoephedrinum.
Teadaolevat toimet omavad abiained: iga 30 ml annus sisaldab
keskmiselt inverteeritud suhkrusiirupit
(4,7 g invertsuhkrut, 4,2 g sahharoosi), 15 mg naatriumi, 2,4 g
etanooli, 19,5 mg alluurpunast AC
(E129), 1,51 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Siirup.
Selge punane marjalõhnaga siirup.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1. Näidustused
Ülemiste
hingamisteede
viirusinfektsioonidest
ja
gripist
põhjustatud
sümptomite
(nina
ja
ninakõrvalkoobaste limaskesta turse, valu, peavalu ja/või palavik)
lühiajaline sümptomaatiline ravi.
Ravim on kasutamiseks täiskasvanutel ja alates 15-aastastel
noorukitel.
4.2. Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud, eakad ja alates 15-aastased noorukid
Üks 30 ml mõõtelusikatäis. Korrata iga 4...6 tunni järel,
vastavalt vajadusele kuni 4 korda päevas.
Maksimaalselt on lubatud 24 tunni jooksul manustada mitte rohkem kui 4
annust.
Kui sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva või halvenevad, tuleb
pöörduda arsti poole.
Siirup tekitab soojatunde kurgus ja suu tagaosas.
Maksapuudulikkus
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb annust vähendada
või annustamisintervalli
pikendada.
Lapsed
Seda ravimit ei soovitata kasutada alla 15-aastastel lastel.
Manustamisviis
Suukaudne.
Mõõtelusikas tuleb täita 30 ml märgini. Pärast iga kasutamist
tuleb mõõtelusikas pesta ja kuivatada.
4.3. Vastunäidustused
-
Ülitundlikkus paratsetamooli, pseudoefedriinvesinikkloriidi või
lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes;
-
See ravim sisaldab sojaletsitiini (E322) ja on seetõttu
vastunäidustatud patsientidele, kellel on
soja või maapähkli allergia tõttu risk ülitundlikkusreaktsioonide
tekkeks;
-
Südamehaigus, hüpertensioo