Država: Kanada
Jezik: francuski
Izvor: Health Canada
Létrozole
TEVA CANADA LIMITED
L02BG04
LETROZOLE
2.5MG
Comprimé
Létrozole 2.5MG
Orale
30/100/500
Prescription
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:
APPROUVÉ
2013-05-07
_TEVA-LETROZOLE (comprimés de létrozole) _ _Page 1 de 81 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR TEVA-LETROZOLE Comprimés de létrozole Comprimés de 2,5 mg, destinés à la voie orale Norme Teva Inhibiteur de l’aromatase Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 www.tevanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 272279 Date d’autorisation initiale : Le 28 avril 2010 Date de révision : Le 26 juillet 2023 _TEVA-LETROZOLE (comprimés de létrozole) _ _Page 2 de 81 _ MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS – Appareil locomoteur 07/2023 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ..................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ................................................................................................................ 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................... 4 1.1 Enfants ............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées .............................................................................................................. 5 2 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................... 5 3 ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES ............................ 5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .................................................................................... 5 4.1 Considérations posologiques .......................................................................................... Pročitajte cijeli dokument