Terivac

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Eingeben über die Tränke; zum Vernebeln; zum Eingeben über das Trinkwasser; Aviäres Rhinotracheitisvirus, Stamm VCO3, lebend

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (3136680)

ATC koda:

QI01CD01

INN (International ime):

Avian rhinotracheitis virus, strain VCO3, live

Farmaceutski oblik:

Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Sastav:

Eingeben über die Tränke (Truthuhn) - -; zum Vernebeln (Truthuhn) - -; zum Eingeben über das Trinkwasser (Truthuhn) - -; Aviäres Rhinotracheitisvirus, Stamm VCO3, lebend (35341) 199,5262 Gewebekultur-Infektiöse-Dosis 50%

Administracija rute:

zum Vernebeln; Eingeben über die Tränke; zum Eingeben über das Trinkwasser

Terapijska grupa:

Truthuhn

Status autorizacije:

verlängert

Datum autorizacije:

1998-11-18

Uputa o lijeku

GEBRAUCHSINFORMATION
Terivac
Aviäre-Rhinotracheitis-Lebendimpfstoff,
gefriergetrocknet, für Puten, zum Vernebeln und
zum Eingeben über das Trinkwasser nach Auflösung.
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS
Zulassungsinhaber:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Str. 173
D-55216 Ingelheim
Deutschland
Hersteller:
Merial SAS
29 avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Terivac
Aviäre Rhinotracheitis-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für
Puten.
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Impfdosis enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes aviäres Rhinotracheitis-Virus, Stamm VCO3 (Wirtssystem:
Vero-Zellen),
mind. 10
2,3
GKID
50
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Saccharose
Proteinhydrolysat
_ _
_ _
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung gegen die aviäre Rhinotracheitis der Puten.
Dauer der Immunität: mind. 12 Wochen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei legenden Tieren anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt.
7.
ZIELTIERART(EN)
Puten
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNGSANLEITUNG
Jedes Tier erhält 1 Dosis.
Impfplan:
1. Impfung: entweder
im Alter von 1 Tag durch Vernebeln
oder
im Alter von 7 Tagen über das Trinkwasser.
2. Impfung:
im Alter von 3 Wochen über das Trinkwasser.
Eine 3. Impfung im Alter von 56 Tagen ist für die Langmast schwerer
Puten zu empfehlen,
insbesondere bei Herden mit uneinheitlicher Immunität.
ART DER ANWENDUNG
Zuerst die Anzahl der Impfstoffflaschen berechnen, die notwendig ist,
um alle Tiere zu
impfen.
Um den Impfstoff gebrauchsfertig zu machen, den Verschlussstopfen der
Flasche mit der
Nadel einer mit Trinkwasser gefüllten Spritze durchstechen. Das
Wasser injizieren und
danach den vollständig gelösten Impfstoff aufsaugen. Die Spritze
dazu verwenden, ihren
Inhalt in den Behälter einzubringen, der die für die Verabreichung
des Impfstoffes benötigte
Menge Trinkwasser enthält. Danach die Flasche zweimal spülen.
Verabreichen durch Ve

Svojstava lijeka

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Terivac
Aviäre Rhinotracheitis-Lebendimpfstoff, gefriergetrocknet, für
Puten.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Impfdosis enthält:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes aviäres Rhinotracheitis-Virus, Stamm VCO3 (Wirtssystem:
Vero-Zellen),
mind. 10
2,3
GKID
50
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension mit Trinkwasser zum
Vernebeln (über
die Atemwege) und zum Eingeben über das Trinkwasser (oral).
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERARTEN
Puten.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE
Aktive Immunisierung gegen die aviäre Rhinotracheitis der Puten.
Dauer der Immunität: mind. 12 Wochen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei legenden Tieren anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Geimpfte Tiere dürfen 14 Tage lang nicht in Kontakt mit ungeimpften
Tieren kommen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
- Nur gesunde Tiere impfen.
- Übliche aseptische Vorschriften beachten.
- Die Geräte für die Aufbereitung und Verabreichung des Impfstoffes
müssen sauber und
frei von Antiseptika und/oder Desinfektionsmitteln sein.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (ART, HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Keine bekannt.
4.7
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Nicht bei legenden Tieren anwenden.
4.8
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN TIERARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Es liegen keine Informationen zur gegenseitigen Verträglichkeit
(Kompatibilität) dieses
Impfstoffs mit einem anderen vor. Daher ist die Unbedenklichkeit und
Wirksamkeit der
Anwendung dieses Impfstoffs mit einem anderen (entweder am selben Tag
oder zu
unterschiedlichen Zeitpunkten verabreicht) nicht nachgewiesen.
4.9
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNGSANLEITUNG
Jedes Tier erhält 1 Dosis.
Impfplan:
1. Impfung: entweder