TERIL CR 200 MG TABLET, 20 ADET

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2014

Aktivni sastojci:

karbamazepin

Dostupno od:

ZENTİVA SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC koda:

N03AF01

INN (International ime):

carbamazepine

Tip recepta:

Normal

Područje terapije:

karbamazepin

Status autorizacije:

Pasif

Datum autorizacije:

2008-02-12

Uputa o lijeku

                                                                             
                                             
                                              
  1/ 11
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 TERİL
®
 CR 200 MG TABLET 
 
AĞIZDAN ÇIĞNEMEDEN YUTMAK SURETIYLE ALINIR. 
 

  _ETKIN MADDE:_ 200 mg karbamazepin 

 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Laktoz  monohidrat,  mikrokristalin  selüloz,  eudragit  RS  30D 
(amonyum  metakrilat,  sorbik  asit  ve  sodyum  hidroksit),  mısır  nişastası,  sodyum  nişasta 
glikolat, dietil ftalat, magnezyum stearat.  
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.  

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.  _

  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.  _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz.  _

 
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız.  _
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA:  
 
1.  _ TERİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?  _
2.  _ TERİL’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
3.  _ TERİL NASIL KULLANILIR? _
4.  _ OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.  _ TERİL’IN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.   TERİL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
TERİL, 20 tablet içeren blister ambalajda
takdim edilmektedir.  
 
TERİL, beyaz, beyazımsı kapsül şeklinde iki
tarafı çentikli bir tarafı “T12” yazılı tablettir.  
 
Her bir tablet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                                                             
                                             
                                             
     1/ 24                
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. 
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
TERİL
® 
CR 200 mg tablet 
 
2. 
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Karbamazepin ………………………….200 mg  
 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat……………………...42.50 mg 
Sodyum nişasta glikolat……………….. 6 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. 
FARMASÖTİK FORM 
 
Kontrollü salım sağlayan, bölünebilir tablet. 
 
Beyaz, beyazımsı kapsül şeklinde iki tarafı çentikli bir
tarafı “T12” yazılı tablettir. 
 
4. 
KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1.  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 

 
Epilepsi 
 
Sekonder  jeneralizasyon  ile  veya  sekonder  jeneralizasyon  olmaksızın  kompleks  veya  basit 
parsiyel nöbetler (bilinç kaybı ile veya bilinç kaybı
olmaksızın).  
 
Jeneralize tonik-klonik nöbetler,
nöbetlerin karma şekilleri.  
 
TERİL hem monoterapi hem de kombine tedavi için uygundur.  
 
TERİL  genellikle  absans  nöbetlerinde  (petit  mal)  ve  miyoklonik  nöbetlerde  etkin değildir. 
(Bkz. Bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri) 
 

 
Akut mani ve bipolar afektif bozuklukları önlemek ve nüks etmesini azaltmak için idame 
tedavisi. 
 

 
Alkolü bırakma (alkol yoksunluk) sendromu. 
 

 
İdiyopatik  trigeminal  nevralji  ve  multipl  skleroza  bağlı  (tipik  veya  atipik)  trigeminal 
nevralji. İdiyopatik glossofaringeal nevralji. 
 

 
Ağrılı diyabetik nöropati. 
 
                                             
                                      
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod