Terbinafin AB 250 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-11-2023

Aktivni sastojci:

Terbinafine Hydrochloride

Dostupno od:

Aurobindo

ATC koda:

D01BA02

INN (International ime):

Terbinafine Hydrochloride

Doziranje:

250 mg

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Terbinafine Hydrochloride 281.25 mg

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Terbinafine

Proizvod sažetak:

CTI-code: 508382-03 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049030169 - CNK-code: 3595162 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508382-04 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049030176 - CNK-code: 3595170 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508382-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049033726 - CNK-code: 4148763 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 508382-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

Uputa o lijeku

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
II-010: update sodium content
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TERBINAFIN AB 250 MG TABLETTEN
(Terbinafin)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Terbinafin AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Terbinafin AB beachten?
3.
Wie ist Terbinafin AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Terbinafin AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TERBINAFIN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Terbinafin AB gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten
Antimykotika. Es wird angewendet zur
Behandlung von Pilzinfektionen der Haut (einschließlich
Pilzinfektionen zwischen den Fingern und Zehen)
und der Nägel.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TERBINAFIN AB BEACHTEN?
TERBINAFIN AB DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.

wenn Sie stillen.

wenn Sie schwanger sind oder versuchen, schwanger zu werden.

wenn Sie schwere Leberprobleme haben oder hatten.

wenn Sie schwere Nierenprobleme haben.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Terbinafin
AB einnehmen, wenn Folgendes auf
S
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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