TENORMIN 50MG Potahovaná tableta

Država: Češka Republika

Jezik: češki

Izvor: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2021
Informacije o Proizvodu Informacije o Proizvodu (INF)
14-02-2024

Aktivni sastojci:

4442 ATENOLOL

Dostupno od:

Atnahs Pharma Netherlands B.V., Amsterdam Array

ATC koda:

C07AB03

INN (International ime):

4442 ATENOLOL

Doziranje:

50MG

Farmaceutski oblik:

Potahovaná tableta

Administracija rute:

Perorální podání

Tip recepta:

Rx Array

Područje terapije:

ATENOLOL

Proizvod sažetak:

Kód SÚKL: 0258421 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0237474 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0065388 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: B

Status autorizacije:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizacije:

2024-02-12

Uputa o lijeku

                                1/6
SP.ZN. SUKLS286778/2023
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TENORMIN 50 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
TENORMIN 100 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
atenololum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE T
ENTO P
ŘÍPRAVEK
UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJ
E PRO V
ÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl
by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění
jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tenormin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tenormin
užívat
3.
Jak se přípravek Tenormin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tenormin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE
PŘÍPRAVEK TENORMIN A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Tenormin obsahuje léčivou látku atenololum. Tato
léčivá látka patří do skupiny
léčiv označovaných jako betablokátory. Přípravek Tenormin se
používá k:
-
léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze).
-
léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmií).
-
předcházení bolesti na hrudi (angina pectoris).
-
ochraně srdce v časných fázích po infarktu myokardu (infarkt
myokardu).
Atenolol zpomaluje srdeční činnost a současně umožňuje, aby
srdce pracovalo s menší
námahou.
2.
Č
EMU
MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK TENORMIN
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRA
VEK TENORMIN
JESTLIŽE:
-
jste alergický(á) na atenolol nebo kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uveden
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/7
SP.ZN. SUKLS25624/2021 A SUKLS25625/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tenormin 50 mg potahované tablety
Tenormin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 50 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje atenololum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
_ _
Tenormin 50 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na
jedné straně vyraženo 50 a na druhé
půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro
snazší polykání, nikoliv její rozdělení na
stejné dávky.
Tenormin 100 mg: bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, na
jedné straně vyraženo 100, na druhé
půlicí rýha. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro
snazší polykání, nikoliv její rozdělení na
stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1.
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
1)
Hypertenze.
2)
Angina pectoris.
3)
Srdeční
arytmie:
sinusová
tachykardie
při
thyreotoxikóze,
supraventrikulární
arytmie:
paroxysmální
supraventrikulární
tachykardie,
supraventrikulární
extrasystoly,
zpomalení
frekvence komor při fibrilaci síní a flutteru síní,
ventrikulární extrasystoly a ventrikulární
tachykardie (především profylakticky při ischemii myokardu).
4)
Infarkt myokardu - časná i pozdní intervence.
4.2.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
_ _
_Dospělí _
Hypertenze:
Většina pacientů odpovídá na 50-100 mg denně v jedné
perorální dávce. Účinek se plně rozvine po
jednom až dvou týdnech léčby. Dalšího snížení krevního tlaku
lze dosáhnout kombinací přípravku
Tenormin s jinými antihypertenzivy.
Angina pectoris:
Většina pacientů odpovídá na 50-100 mg denně perorálně v
jedné dávce nebo na 50 mg dvakrát denně.
Zvyšováním dávky se obvykle nedosáhne většího účinku.
Arytmie:
Po zvládnutí arytmií pomocí intravenózního podávání atenololu
je vhodným udržovacím dávkováním
2/7
50-100 mg denně peror
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod