Država: Turska
Jezik: turski
Izvor: Tarim Ve Orman Bakanliği
tilosin tartarat
VERA HAYVANCILIK GIDA TARIM İNŞAAT VE HAYVAN SAĞLIĞI HİZMETLERİ SANAYİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
QJ01FA90
çözelti granülü
1 g ürün içinde ;1000 mg tilozin tartarat
oral
Damla İlaç Ve Kimya San. Tic. Ltd. Şti.
Hindi, Tavuk
antibakteriyeller ve kombinasyonları
raf ömrü: 24 Ay; Paketler: 100 gr, 1 kg, 2 kg, 5 kg, 10 kg. lık plastik kavonozlarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.;
2010-04-19
1. VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ TAYLOSAN Oral Çözelti Granülü 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her gram: AKTIF MADDE: Tilozin tartarat ….…………… 1000 mg (923 mg Tilosin baza eşdeğer) YARDIMCI MADDELER: Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız. 3. FARMASÖTİK ŞEKİL Oral Çözelti Granülü Açık sarı renkli granül 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 HEDEF TÜR Buzağı, tavuk ve hindi 4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI BUZAĞI: _Mycoplasma_ sp. tarafından meydana getirilen pneumonilerin tedavisi ve metaflaksisi (hastalık başlamış sürülerde hastalığın yayılmasını önlemek amacıyla) TAVUK: _Mycoplasma _ _gallisepticum_ ve _Mycoplasma _ _synoviae_ tarafından meydana getirilen CRD enfeksiyonlarının tedavisi ve metaflaksisi Hastalık teşhis edilen sürülerde _Clostridium perfringens_ tarafından meydana getirilen nektorik enteritisin tedavisi ve önlenmesi HINDI: _Mycoplasma gallisepticum_ tarafından meydana getirilen infeksiyöz sinüzitisin tedavisi ve metaflaksisi 4.3 KONTRENDIKASYONLAR Tilozin veya diğer makrolidlere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz. Tilozine veya çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidlere dirençli olduğu bilinen durumlarda kullanılmaz. Tilozine duyarlı aşılar ile aşılanmış hayvanlarda eş zamanlı veya aşılamanın bir hafta öncesinde kullanmayınız. Hepatik yetmezlik bulunan hayvanlarda kullanmayınız. Sekumda tehlikeli düzeyde yangıya neden olduğundan atlarda kullanılmaz. Artan veya kullanılmamış ilaçlı suyun tedavi altında olmayan veya vahşi hayvanlar tarafından alımını engelleyiniz. 4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR Bakterilerin tilozine duyarlılık durumu zamana bağlı ve bölgesel olarak değişebildiğinden bakteriyolojik örnekleme ve duyarlılık testi yapılması tavsiye edilir. Düşük doz uygulanmasından veya tedavinin süresinin yeterli olmamasından, direnç gelişimine neden olduğundan kaçınılmalıdır. 4.5 KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR (i) Hay Pročitajte cijeli dokument