Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
levofloksacin
AMICUS PHARMA d.o.o.
J01MA12
levofloksacin
250 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 250 mg levofloksacina (u obliku levofloksacin, hemihidrata)
10 film tableta (PVC/Al blister po 10 tableta ) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
SANOFIAVENTIS Groupe, Francuska
Važeći
2018-11-04
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Prije nego Vam se primjeni ovaj lijek pažljivo proČitajte priloženo uputstvo, jer sadrži važne informacije za Vas. Uputstvo sačuvajte. Može ćete ga željeti ponovo pročitati. Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja, obratite se vašem ljekaru ili farmaceutu. Ovaj je lijek propisan je samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su znakovi njihove bolesti jednaki Vašima. Ukoliko Vam se ispolji bilo koji neželjeni efekat, obavijestite Vašeg ljekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i neželjene efekte koji nisu navedeni u ovom uputstvu (vidjeti sekciju 4). ∆ Tavanic 250 mg film-tablete 500 mg film-tablete Levofloksacin Sadržaj uputstva: 1. Šta su Tavanic film-tablete i za šta se koriste 2. Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Tavanic film-tablete 3. Kako uzimati Tavanic film-tablete 4. Mogući neželjeni efekti 5. Kako čuvati Tavanic film-tablete 6. Sadržaj pakiranja i dodatne informacije 1. Šta su Tavanic film-tablete i za šta se koriste? Naziv Vašeg lijeka je Tavanic film-tablete. Tavanic film-tablete kao aktivnu supstancu sadrže levofloksacin, koja pripada grupi lijekova nazvanih antibiotici. Levofloksacin je „kinolonski“ antibiotik. Način djelovanja ovog lijeka je da ubija bakterije koje uzrokuju infekcije u Vašem tijelu. Tavanic film-tablete se koristi za lijeČenje bakterijskih infekcija: Sinusa Pluća, u osoba koje imaju dugotrajnih problema sa disanjem ili boluju od upale pluća (pneumonije), Mokraćnog sistema,uključujući mokaćni mjehur i bubrege, Žlijezde prostate, kada je duže vrijeme prisutna upala, Kože i potkožnog tkiva, uključujući mišiće. Ovo tkivo se ponekad naziva „meko tkivo“. U nekim posebnim situacijama, Tavanic film-tablete se mogu primjeniti kako bi smanjile mogućnost od pojave oboljenja pluća koje se naziva antraks ili pogoršanja oboljenja nakon izlaganju bakterijama koje izazivaju antraks. 2. Šta morate znati prije nego poČnete primjenjivati Tavani Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV MEDICINSKOG PROIZVODA ∆ TAVANIC 5 mg/ml rastvor za infuziju 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 100 ml rastvora za infuziju sadrži 500 mg levofloksacina u obliku levofloksacin hemihidrata. Pomoćne supstance sa potvrđenim djelovanjem: 100 ml rastvora za infuziju sadrži 15,8 mmol (363 mg) natrija. Za puni spisak pomoćnih supstanci vidjeti sekciju 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Rastvor za infuziju. Bistar zelenkasto-žuti izotonični rastvor sa pH 4,3 do 5,3 i osmolarnošću 282 - 322 mOsm/litru. 4. KLINIČKE KARAKTERISTIKE 4.1. Terapijske indikacije Tavanic rastvor za infuziju indiciran je za liječenje sljedećih infekcija kod odraslih osoba (vidjeti sekcije 4.4 i 5.1): - domicilne pneumonije, - komplicirane infekcije kože i mekog tkiva, Za gore navedene infekcije, Tavanic treba koristiti samo ako nije prikladno koristiti antibakterijske agense koji se preporučuju za inicijalno liječenje ovih infekcija. - Pijeonefritis i komplicirane infekcije urinarnog trakta (vidjeti sekciju 4.4) - Hronični bakterijski prostatitis - Inhalacija antraksa: profilaksa nakon izlaganja i kurativno liječenje (vidjeti sekciju 4.4). Potrebno je razmotriti oficijelne smjernice o odgovarajućoj primjeni antibakterijskih agenasa. 4.2. Doziranje i naČin primjene Tavanic rastvor za infuziju primjenjuje se laganom intravenskom infuzijom jednom ili dvaput dnevno. Doziranje ovisi o tipu i težini infekcije, te o osjetljivosti patogenog uzročnika. Nakon početnog intravenskog liječenja, tretman je moguće završiti oralnom prezentacijom u skladu sa preporukama u odobrenom Sažetku karakteristika lijeka za film-tablete i u ovisnosti o indiviualnom stanju pacijenta. Na osnovu studija bioekvivalencije parenteralnog i peroralnog oblika, mogu se primijenjivati iste doze. Doziranje Preporučeno je sljedeće doziranje kod primjene Tavanic-a: Doziranje kod pacijenata sa normalnom funkcijom bubrega (klirens kreatinina >50 ml/min) Indikacija Dnevna doza (prema težini infekcije) Ukupno trajanje lijeČ Pročitajte cijeli dokument