Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2021

Aktivni sastojci:

Vírus vivo da doença de Aujeszky atenuado

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA01

INN (International ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapijska grupa:

Porcos

Područje terapije:

Imunologias

Terapijske indikacije:

Imunização ativa de porcos com a idade de 10 semanas para prevenir a mortalidade e os sinais clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus do campo da doença de Aujeszky. Imunização passiva da progênie de fêmeas e porcas vacinadas para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus do campo da doença de Aujeszky.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

1998-08-07

Uputa o lijeku

                                18
B. FOLHETO INFORMATIVO
19
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LIOFILIZADO E SOLVENTE PARA EMULSÃO
INJETÁVEL PARA SUÍNOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/nº
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPANHA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado e solvente para emulsão
injetável para suínos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo atenuado da doença de Aujeszky, estirpe NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantidade de vírus que infeta 50 % da cultura de células
inoculada.
Solvente:
Hidróxido de alumínio, Óleo Mineral (Marcol 52), Monoleato de
manida (Arlacel A), Polissorbato 80
(Tween 80), Tiomersal.
Aparência do medicamento veterinário antes da reconstituição:
Solvente: líquido branco, não transparente.
Liofilizado: liofilizado de cor creme.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Imunização ativa de suínos a partir das 10 semanas de idade para
prevenir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus de
campo da doença de Aujeszky.
Imunização passiva da descendência de marrãs e porcas vacinadas
para reduzir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e, para reduzir a excreção do
vírus de campo da doença de Aujeszky.
Início da imunidade: 3 semanas após vacinação primária.
Duração da imunidade: 3 meses após vacinação primária.
20
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Nenhuma.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em estudos laboratoriais e ensaios de campo, foi reportada muito
frequentemente numa percentagem
de suínos, que po
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado e solvente para emulsão
injetável para suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
Liofilizado:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vírus vivo atenuado da doença de Aujeszky, estirpe NIA
3
-783
≥
10
5,2
DICC
50
*
*DICC
50
= quantidade de vírus que infeta 50 % da cultura de células
inoculada.
Solvente:
ADJUVANTES:
Hidróxido de alumínio
2,1 mg,
Óleo Mineral (Marcol 52)
425
µ
l,
Monoleato de manida (Arlacel A)
46
µ
l
Polissorbato 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,15 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Liofilizado e solvente para emulsão injetável.
Aparência do medicamento veterinário antes da reconstituição:
Solvente: líquido branco, não transparente.
Liofilizado: liofilizado de cor creme.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Suínos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Imunização ativa de suínos a partir das 10 semanas de idade para
prevenir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e reduzir a excreção do vírus de
campo da doença de Aujeszky.
Imunização passiva da descendência de marrãs e porcas vacinadas
para reduzir a mortalidade e sinais
clínicos da doença de Aujeszky e, para reduzir a excreção do
vírus de campo da doença de Aujeszky.
Início da imunidade: 3 semanas após vacinação primária.
Duração da imunidade: 3 meses após vacinação primária.
3
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis. A presença de anticorpos maternos
contra o vírus da doença de
Aujeszky pode ter uma influência negativa no resultado da
vacinação.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Cada leitão de marrãs ou porcas vacinadas deve ingerir uma
quantidade suficiente de colostro e leite.
Precauç
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2021