Stullmisan 30,56 mg/g - Pulver zum Eingeben für Tiere

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivni sastojci:

PICEAE SUMMITAS (AUSZUG), TROCKENEXTRAKT AUS FICHTENSPITZEN, DEV 15-20 : 1, AUSZUGSMITTEL: WASSER

Dostupno od:

VetViva Richter GmbH

ATC koda:

QA16Q

INN (International ime):

PICEAE SUMMITAS (AUSZUG), TROCKENEXTRAKT AUS FICHTENSPITZEN, DEV 15-20 : 1, AUSZUGSMITTEL: WASSER

Jedinice u paketu:

100 g, Laufzeit: 36 Monate,600 g, Laufzeit: 36 Monate,6 kg, Laufzeit: 36 Monate

Tip recepta:

Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Područje terapije:

Other antidiarrhoeals

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)

Datum autorizacije:

1984-03-30

Uputa o lijeku

1
[Version 8.1, 01/2017]
B. PACKUNGSBEILAGE
2
GEBRAUCHSINFORMATION
STULLMISAN 30,56 MG/G – PULVER ZUM EINGEBEN FÜR TIERE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
VetViva Richter GmbH
Durisolstraße 14
4600 Wels
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Pharma Stulln GmbH
Werksstraße 3
D-92551 Stulln
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stullmisan 30,56 mg/g – Pulver zum Eingeben für Tiere
Fichtenspitzenextrakt
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Fichtenspitzenextrakt (15 – 20 : 1)
30,56 mg
Extraktionsmittel: Wasser
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Konservierungsmittel:
8,05 mg Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
3,45 mg Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
Kräuterextrakt (3 : 1) bestehend aus:
Kamillenblütenextrakt: Melissenblätterextrakt : Wermutkrautextrakt
(53,3 Teile : 33,3 Teile : 13,3 Teile)
Extraktionsmittel: Wasser
Maisstärke
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Anwendung bei allen Zieltierarten
-
gegen Durchfälle aller Art
-
bei Verdauungsstörungen aufgrund von Funktionsstörungen des
Magen-Darm-Trakts, Blähungen
sowie allgemein beeinträchtigter Verdauung bedingt durch eine
Fehlfunktion des
Verdauungsapparates
-
bei Aufzuchtsschwierigkeiten und Fressunlust sowie als Beimischung bei
fehlender oder nicht
ausreichender Muttermilch
3
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bisher keine bekannt.
Falls Sie dennoch Nebenwirkungen bei Ihrem Tier beobachten, teilen Sie
diese Ihrem Tierarzt oder
Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Rinder und Kälber, Pferde und Fohlen, Jungschweine und Saugferkel
sowie Absetzferkel und Läufer,
Schafe, Ziegen, Hühner (Legehennen), Puten, Wachteln, Zierhühner,
Küken, Hunde, Katzen,
Kaninchen, Meerschweinchen und Hamster.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Zum Eingeben über Futter, Wasser oder Milch

Svojstava lijeka

1
[Version 8.1, 01/2017]
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Stullmisan 30,56 mg/g – Pulver zum Eingeben für Tiere
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Fichtenspitzenextrakt (15 – 20 : 1)
30,56 mg
Extraktionsmittel: Wasser
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218)
8,05 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216)
3,45 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Eingeben
beigefarbenes, feines Pulver
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1.
ZIELTIERART(EN)
Rinder und Kälber, Pferde und Fohlen, Jungschweine und Saugferkel
sowie Absetzferkel und Läufer,
Schafe,
Ziegen,
Hühner
(Legehennen),
Puten,
Wachteln,
Zierhühner,
Küken,
Hunde,
Katzen,
Kaninchen, Meerschweinchen und Hamster.
4.2.
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Anwendung bei allen Zieltierarten
-
gegen Durchfälle aller Art
-
bei Verdauungsstörungen aufgrund von Funktionsstörungen des
Magen-Darm-Trakts, Blähungen
sowie allgemein beeinträchtigter Verdauung bedingt durch eine
Fehlfunktion des
Verdauungsapparates
-
bei Aufzuchtsschwierigkeiten und Fressunlust sowie als Beimischung bei
fehlender oder nicht
ausreichender Muttermilch
4.3.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
4.4.
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
3
4.5.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Keine.
4.6.
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Bisher keine bekannt.
4.7.
ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE
Kann bedenkenlos während der Trächtigkeit, Laktation oder der
Legeperiode angewendet werden.
4.8.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND ANDERE WECHSELWIRKUNGEN
Bisher keine bekannt.
4.9.
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Zum E