Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
paracetamol
Stasisport Pharma
N02BE01
paracetamol
500 mg
Filmdragerad tablett
paracetamol 500 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Paracetamol
Avregistrerad
2012-11-08
_Läkemedelsverket 2014-11-05_ BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN STASIPARA 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER STASIPARA 1 G FILMDRAGERADE TABLETTER Paracetamol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får_ _biverkningar, tala med_ _läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inta nämns i denna informaiton. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM_ _FÖLJANDE: 1. Vad Stasipara är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Stasipara 3. Hur du använder Stasipara 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Stasipara ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD STASIPARA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Stasipara innehåller paracetamol som tillhör en grupp läkemedel som kallas analgetika (smärtstillande läkemedel). Stasipara används mot lindrig och måttlig smärta och för att sänka feber. Stasipara används mot värk och smärtor av olika slag (t ex huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk och reumatiska smärtor) samt vid feber (t ex vid förkylningar). Stasipara kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad blödningsbenägenhet. Paracetamol som finns i Stasipara kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytt Pročitajte cijeli dokument
_Läkemedelsverket 2014-11-05_ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Stasipara 500 mg filmdragerade tabletter Stasipara 1 g filmdragerade tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Stasipara 500 mg filmdragerade tabletter: En filmdragerad tablett innehåller 500 mg paracetamol. Stasipara 1 g filmdragerade tabletter: En filmdragerad tablett innehåller 1 g paracetamol. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. 500 mg: Kapselformad, vit filmdragerad tablett, 17,5 mm x 7,30 mm med brytskåra, märkt “P” och “500”på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 1 g: Kapselformad, vit filmdragerad tablett, 19 mm x 9,70 mm med brytskåra, märkt “P” och “1000” på ena sidan. Tabletten kan delas i två lika stora delar. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Huvudvärk, tandvärk, feber vid förkylningssjukdomar, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk, som analgetikum vid reumatiska smärtor, hyperpyrexi. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Stasipara 500 mg filmdragerade tabletter är inte avsedda för barn som väger mindre än 15 kg. Stasipara 1 g filmdragerade tabletter är inte avsedda för barn som väger mindre än 50 kg. _DOSERING_ Stasipara 1 g Vanlig dos är: _Vuxna och ungdomar (som väger mer än 50 kg)_ Vanlig dos är 500 - 1000 mg var 4:e till 6:e timme vid behov, dock högst 4 g per dygn. Den högsta engångsdosen är 1000 mg. Maximal daglig dos får ej överskridas på grund av risken för allvarlig leverskada (se avsnitt 4.4 och 4.9). _Pediatrisk population _ _ _ _ (vikt 20-50 kg)_ _ _ _ _ Rekommenderad maximal daglig dos av paracetamol är ungefär 60 mg/kg uppdelat på 4 till 6 separata doser, eller ungefär 15 mg/kg var 6:e timme eller 10 mg/k Pročitajte cijeli dokument