SonoVue

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-06-2023

Aktivni sastojci:

hexafluorură de sulf

Dostupno od:

Bracco International B.V.

ATC koda:

V08DA04

INN (International ime):

sulphur hexafluoride

Terapijska grupa:

Mijloace de contrast

Područje terapije:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapijske indikacije:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. SonoVue este pentru utilizarea cu ultrasunete pentru creșterea ecogenității de sânge sau de lichide la nivelul tractului urinar ceea ce duce la un raport semnal-zgomot îmbunătățit. SonoVue trebuie utilizat numai la pacienții la care studia fără contrast enhancement este neconcludent. EchocardiographySonoVue este un ecocardiografia transpulmonară agent de contrast pentru utilizare la pacienții adulți cu afecțiune cardiovasculară cunoscută sau suspectată de a asigura opacifierea camerelor cardiace și de a spori ventriculară stângă endocardului delimitarea graniței. Doppler de macrovasculatureSonoVue crește acuratețea în detectarea sau excluderea unor anomalii ale arterelor cerebrale și carotide extracraniene sau arterelor periferice la pacienții adulți prin îmbunătățirea Doppler raport semnal zgomot. SonoVue crește calitatea Doppler fluxul de imagini și durata utilă clinic de amplificare a semnalului în vena portă de evaluare la pacienții adulți. Doppler de microvasculatureSonoVue îmbunătățește afișarea vascularizație de ficat și sân leziuni în timpul ecografie Doppler la pacienții adulți care să conducă la mai multe leziune specifică de caracterizare. Ultrasonografia excretor urinar tractSonoVue este indicat pentru utilizare în ultrasonografia tractului excretor la pacienții copii și adolescenți de la nou-nascuti la 18 ani pentru a detecta reflux vezico-ureteral. Pentru limitarea în interpretarea negativă urosonography.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2001-03-26

Uputa o lijeku

                                19
B.
PROSPECTUL
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SONOVUE 8 MICROLITRI/ML PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU DISPERSIE
INJECTABILĂ
hexafluorură de sulf
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice efecte adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile efecte adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este SonoVue şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze SonoVue
3.
Cum se administrează SonoVue
4.
Efecte adverse posibile
5.
Cum se păstrează SonoVue
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SONOVUE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
SonoVue se utilizează numai în scop diagnostic.
SonoVue este o substanţă de contrast pentru examinarea prin
ultrasunete, care conţine bule de mici
dimensiuni umplute cu un gaz numit hexafluorură de sulf.
Dacă sunteți adult, SonoVue permite obţinerea unor imagini
ecografice mai clare ale inimii, ale
vaselor de sânge şi/sau ale ţesuturilor de la nivelul ficatului şi
toracelui.
SonoVue ajută la obținerea de imagini mai clare ale tractului urinar
la copii.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE SONOVUE
NU UTILIZAŢI SONOVUE:
−
Dacă sunteţi alergic la hexafluorură de sulf sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 6).
−
Dacă vi s-a spus că aveţi un şunt dreapta-stânga al inimii.
−
Dacă vi s-a spus că aveţi hipertensiune pulmonară (presiunea
sângelui 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
SonoVue 8 microlitri/ml pulbere şi solvent pentru dispersie
injectabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie dispersabilă conţine 8 µL de hexafluorură
de sulf microbule, echivalentul a 45 de
micrograme.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru dispersie injectabilă.
Pulbere albă
Solvent limpede, incolor
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Acest medicament este indicat numai pentru stabilirea diagnosticului.
SonoVue se utilizează în imagistica prin ultrasunete, pentru
creşterea ecogenităţii sângelui, sau a
fluidelor din tractul urinar rezultând un raport semnal-zgomot
îmbunătăţit.
SonoVue trebuie utilizat numai în cazul pacienţilor ale căror
imagini ecografice, fără îmbunătăţirea
contrastului, nu sunt concludente.
Ecocardiografie
SonoVue este o substanţă de contrast pentru ecocardiografia
transpulmonară care poate fi utilizată la
pacienţii adulți suspectaţi de sau diagnosticaţi cu boli
cardiovasculare, pentru a asigura opacifierea
camerelor cardiace şi îmbunătăţirea delimitării endocardului
ventriculului stâng.
Examenul Doppler al vaselor mari
SonoVue creşte eficacitatea detectării sau excluderii
anormalităţilor în arterele cerebrale şi în carotida
externă sau arterele periferice la pacienții adulți, prin
îmbunătăţirea raportului semnal–zgomot la
examenul Doppler.
În cadrul examinării venei porte, SonoVue creşte calitatea imaginii
Doppler privind fluxul sanguin şi
durata semnalului, util din punct de vedere clinic la pacienții
adulți.
Examenul Doppler al vaselor mici
SonoVue îmbunătăţeşte imaginea vascularizării leziunilor
ficatului şi a celor mamare în timpul unei
sonografii Doppler, ducând la o caracterizare mai specifică a
leziunii la pacienții adulți.
Ultrasonografia tractului urinar excretor
SonoVue este indicat pentru utilizarea în ultrasonogr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata