Država: Njemačka
Jezik: njemački
Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
oral; oral; oral; oral; oral; oral; oral; oral; oral; oral; all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.); Colecalciferol; Retinolpalmitat
Bremer Pharma GmbH (8000086)
Lösung
oral (Fohlen) - -; oral (Hausgeflügel) - -; oral (Hund) - -; oral (Kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; oral (Katze) - -; oral (Pferd) - -; oral (Rind) - -; oral (Schaf) - -; oral (Schwein) - -; oral (Ziege) - -; all-rac-alpha-Tocopherolacetat (Ph.Eur.) (00328) 50 Milligramm; Colecalciferol (00615) 1,25 Milligramm; Retinolpalmitat (00832) 58,82 Milligramm
Kalb, noch nicht wiederkäuend; Hund; Hausgeflügel; Rind; Pferd; Katze; Fohlen; Ziege; Schwein; Schaf
erloschen
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS: Soluvit AD 3 E forte, Lösung zum Eingeben für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, Hühner, Enten, Gänse, Truthühner Vitamin A, Vitamin D 3 , Vitamin E 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG: 1 ml Lösung enthält: WIRKSTOFF(E): Retinolpalmitat 58,82 mg (entspr. 100000 I.E.) Cholecalciferol 1,25 mg (entspr. 50000 I.E.) all-_rac_- -Tocopherolacetat 50,00 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: All-_rac_- -Tocopherol 1,00 mg Natriumedetat 1,00 mg Butylhydroxytoluol 1,00 mg Natriumbenzoat 10,00 mg Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1 3. DARREICHUNGSFORM: Lösung zum Eingeben Grüngelbliche Lösung ohne Schwebeteilchen 4. KLINISCHE ANGABEN: 4.1 Zieltierart(en): Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Huhn, Ente, Gans, Truthuhn 4.2 Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en): Bei Vitamin A- und Vitamin E-Mangel; Substitution bei erhöhtem Bedarf. 4.3 Gegenanzeigen: Keine bekannt. 4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart: Keine Angaben. 4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Keine Angaben. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender: Keine Angaben. 4.6 Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere): Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von _ Soluvit AD_ _3_ _E forte_ sollte dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstraße 39 - 42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online- Formulare auf der Internet-Seite http//vet-uaw.de). 4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Wegen der bei Versuchstieren und beim Menschen beobachtet Pročitajte cijeli dokument