Država: Nizozemska
Jezik: nizozemski
Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
BELLADONNA D6 ; EPHEDRA VULGARIS D6 ; HISTAMINUM MURIATICUM D12 ; HYDRASTIS CANADENSIS D6 ; KALIUM BICHROMICUM D6 ; NUX VOMICA D4, D6 ; TEUCRIUM MARUM VERUM D6
TS Reform Gelreweg 9 3843 AN HARDERWIJK
Datum verstrekking handelsvergun
BELLADONNA D6 ; EPHEDRA VULGARIS D6 ; HISTAMINUM MURIATICUM D12 ; golden seal CANADENSIS D6 ; POTASSIUM BICHROMICUM D6 ; NUX VOMICA D4, D6 ; TEUCRIUM MARUM VERUM D6
Tablet
, , , , , , , , , , , , , , , , ,
Oraal gebruik
Datum verstrekking handelsvergunning:02 februari 2007
Hulpstoffen:
2007-02-02
PZN
-0899118
•£>
SNURDIM
* BIJSLUITER
0S9094 A3-11
LEES
_ Bltlia «ent _
_de ¡¡l/alulter. _
KWALITATIHVÏ EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
SNURDIM BEVAT PER TABLET VAN 3 0 1 ^ MG:
Toucrlum marum verum D6
37,5 mg
Kalium blchromicum D6
37,5 mg
IHydrastis canadensis D6
37,5 mg
Nux vomica D4
37,5 mg
Nux vomica D6
37,5 mg
Belladonna D6
37,5 mg
Ephedra vulgaris D6
37,5 mg
Histaminum murlaticum D12
37,5 mg
Hulpstoffen: Lactose, magneslumstearaat
FARMACEUTISCHE V O R M
Tabletten
GEGEVENS BETREFFENDE DE TOEPASSING
INDICATIE
Homeopathisch geneesmiddel zonder specifieke therapeutische indicatie
toegepast volgens
de principes van de homeopathische geneeswijze.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 Jaar;
1 tablet In de mond laten smelten. Bij voorkeur Innemen één uur voor
het slapen of een kwar-
tier voor het avondeten.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
SPECIALE WAARSCHUWINGEN EN BIJZONDERE VOORZORGEN BIJ GEBRUILI
Geen.
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend.
ZWANGERSCHAP EN LACTATIE
Voor zover bekend kan dit homeopathische geneesmiddel tijdens de
zwangerschap en de perio-
de van borstvoeding zonder k>ezwaar overeenkomstig de aanbevolen
dosering worden gebruikt.
EFFECTEN OP DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE GEBRUIKEN
Voor zover bekend beïnvloedt dit homeopathische middel de
rijvaardigheid en het vermogen om
machines te gebruiken niet.
PZN -0899118
BIJWERKINGEN
Er zijn geen bijwerkingen bel
Pročitajte cijeli dokument
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS SNURDIM 1. BENAMING Snurdim 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING SnurDim bevat per tablet van 301,5 mg: Teucrium marumverum D6 37,5mg Kalium bichromicum D6 37,5mg Hydrastis canadensis D6 37,5mg Nux vomica D4 37,5mg Nux vomica D6 37,5mg Belladonna D6 37,5mg Ephedra vulgaris D6 37,5mg Histaminum muriaticum Dl2 37,5mg Voor hulpstoffen wordt verwezen naar rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten 4. GEGEVENS BETREFFENDE DE TOEPASSING 4.1 INDICATIE Homeopathisch geneesmiddel zonder specifieke therapeutische indicatie toegepast volgens de principes van de homeopathische geneeswijze. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 tablet in de mond laten smelten. Bij voorkeur innemen één uur voor het slapen of een kwartier voor het avondeten. 4.3 CONTRA-INDICATIES Geen. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN EN BIJZONDERE VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Geen. 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend. ZWANGERSCHAP EN LACTATIE Voor zover bekend kan dit homeopathisch geneesmiddel tijdens de zwangerschap en de periode van borstvoeding zonder bezwaar overeenkomstig de aanbevolen dosering worden gebruikt. EFFECTEN OP DE RIJVAARDIGHEID EN HET VERMOGEN OM MACHINES TE GEBRUIKEN Voor zover bekend beïnvloedt dit homeopathisch middel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken niet. BIJWERKINGEN Er zijn geen bijwerkingen bekend. OVERDOSERING Volgens de homeopathie is het effect gerelateerd aan de verdunningsgraad en niet zozeer aan de dosering. Wanneer men een dubbele dosis inneemt zal het effect niet sterker zijn en zijn er geen bijwerkingen te verwachten. EIGENSCHAPPEN SnurDim is een homeopathisch geneesmiddel zonder specifieke therapeutische indicatie toegepast volgens de principes van de homeopathische geneeswijze. FARMACEUTISCHE GEGEVENS 6.1 LIJST VAN HULPSTOFFEN Lactose, magnesiumstearaat 6.2 ONVERENIGBAARHEDEN Er zijn geen onverenigbaarheden beke Pročitajte cijeli dokument