Sicorten plus Crème

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
22-10-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
22-10-2018

Aktivni sastojci:

halometasonum monohydricum, triclosanum

Dostupno od:

Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH

ATC koda:

D07BC

INN (International ime):

halometasonum monohydricum, triclosanum

Farmaceutski oblik:

Crème

Sastav:

halometasonum monohydricum 0.5 mg, triclosanum 10 mg, natrii laurilsulfas 10 mg, propylenglycolum 55 mg, alcohol cetylicus 45 mg, cetylis palmitas, dinatrii edetas, glycerolum (85 per centum), acidum stearicum, alcohol stearylicus 45 mg, aqua, vaselinum album, E 304, ad unguentum pro 1 g.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Inflammatoire, secondaire infectés Dermatoses

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1983-08-03

Uputa o lijeku

                                PATIENTENINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Sicorten® plus
Recordati AG
Qu’est-ce que Sicorten plus et quand est-il utilisé?
Sicorten plus est une préparation dermatologique contenant de
l'halométasone, qui appartient au
groupe de substances appelées stéroïdes puissants, et le triclosan,
un agent anti-infectieux.
Sicorten plus vous est prescrit par votre médecin pour le traitement
de divers types de maladies
inflammatoires infectieuses de la peau (p.ex. eczémas d'origines
diverses, mycoses cutanées
fortement enflammées).
Son application sur la peau soulage rapidement des symptômes tels que
démangeaisons et rougeurs.
En même temps, la préparation combat les micro-organismes
pathogènes responsables de l'infection
de la peau.
La crème non grasse permet une utilisation pratiquement invisible et
convient aux endroits
découverts. Elle s'enlève facilement à l'eau, est incolore et ne
tache pas le linge.
Quand Sicorten plus ne doit-il pas être utilisé?
N'oubliez jamais que cette préparation vous a été prescrite pour
votre maladie actuelle. Elle ne doit
pas être utilisée pour d'autres maladies de la peau sans l'avis d'un
médecin ni être donnée à d'autres
personnes.
Sicorten plus ne doit pas être utilisé si vous êtes allergique à
l'halométasone, au triclosan ou à l'un de
ses excipients.
Sicorten plus ne doit pas être utilisé dans le conduit auditif
externe lorsque le tympan est perforé,
p.ex. en cas de trou ou de déchirure du tympan.
L'utilisation de Sicorten plus doit être évitée en présence de
l'une des situations décrites ci-dessous:
•Infections cutanées virales telles que varicelle, variole, herpès
labial, irritations de la peau après des
vaccinations ou zona
•Lésions ou modifications cutanées en cas de syphilis (maladie
sexuellement transmissible)
•Tuberculose cutanée
•Irritation de la peau dans la zone située autour de la bouche
(affecte surtout les jeunes femmes)
•Acné
•Antécédents d'ulcères de la peau
•Eruption cutanée accompagnée de r
                                
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Svojstava lijeka

                                FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Sicorten® plus
Recordati AG
Composition
Principes actifs:
Halometasonum monohydricum
Triclosanum
Excipients: laurylsulfate de sodium, propylène glycol, glycérol,
vaseline blanche, alcool cétylique,
palmitate de cétyle, alcool stéarylique, acide stéarique, édétate
de sodium, antiox: E304 (palmitate
d'ascorbyl), aqua ad unguentum.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Halométasone-monohydrate 0,5 mg/1 g, triclosan 10 mg/1 g.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement initial des dermatoses inflammatoires réagissant à une
corticothérapie locale, de type et
de localisation divers, présentant une infection secondaire par des
micro-organismes sensibles au
triclosan, p. ex.: dermatite séborrhéique, dermatite de contact,
dermatite atopique, névrodermite
circonscrite, eczéma nummulaire; intertrigo et dermatomycoses,
lorsque l'inflammation aiguë est au
premier plan.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie chez l'adulte
Selon la gravité, appliquer Sicorten plus 1 à 2x/jour.
Posologie pour groupes de patients particuliers
Pédiatrie
Le traitement ne devrait pas dépasser 2 semaines (7 jours chez les
enfants au-dessous de 2 ans)
d'utilisation continue. La zone cutanée traitée ne doit pas excéder
10% de la surface corporelle.
Eviter l'utilisation de pansements occlusifs.
Sujets âgés
Aucune étude spécifique n'a été menée chez les sujets âgés.
Aucune donnée n'indique qu'un
ajustement posologique est nécessaire dans ce groupe d'âge.
Patients insuffisants rénaux
Aucune étude spécifique n'a été menée chez des patients
insuffisants rénaux.
Patients insuffisants hépatiques
Aucune étude spécifique n'a été menée chez des patients
insuffisants hépatiques.
Application
La crème doit être appliquée avec parcimonie sur les zones
cutanées atteintes avant de masser
légèrement pour la faire pénétrer dans la peau.
Des pansements protecteurs ne sont pas nécessaires. Il convient
d'éviter les pansements occlusifs en
cas d
                                
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