Sevohale (previously known as Sevocalm)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2021

Aktivni sastojci:

sevoflurano

Dostupno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC koda:

QN01AB08

INN (International ime):

sevoflurane

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Los anestésicos generales,

Terapijske indikacije:

Para la inducción y el mantenimiento de la anestesia.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-06-21

Uputa o lijeku

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
SEVOHALE 100% V/V LÍQUIDO PARA INHALACIÓN DEL VAPOR PARA PERROS y
gatos
SEVOFLURANO.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANDA.
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
sevoflurano
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRA(S) SUSTANCIA(S)
100% v/v sevoflurano.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado e hipotensión, taquipnea, tensión muscular,
excitación, apnea, fasciculaciones
musculares y emesis muy frecuentemente en las notificaciones
espontaneas recibidad tras la
autorización.
Se ha observado depresión respiratoria dosis dependiente
frecuentemente durante el uso de
sevoflurano, por lo tanto, deberá monitorizarse estrechamente la
respiración durante la anestesia con
sevoflurano y conforme a esto, se ajustará la concentración
inspirada de sevoflurano.
Se ha observado bradicardia inducida por la anestesia frecuentemente
durante la anestesia con
sevoflurano que puede revertirse mediante la administración de
anticolinérgicos.
Se ha observadopataleo, arcadas, salivación, cianosis, contracciones
ventriculares prematuras y
depresión cardiopulmonar excesiva en muy raras ocasiones en las
notificaciones espontaneas recibidas
tras la autorización.
20
La utilización de sevoflurano, al igual que con otros agentes
anestésicos halogenados, puede producir

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Sevohale 100% v/v Líquido para inhalación del vapor para perros y
gatos.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Sevoflurano
100% v/v.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Líquido para inhalación del vapor.
Líquido claro, incoloro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros y gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inducción y mantenimiento de la anestesia.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al sevoflurano o a
otros anestésicos halogenados.
No usar en animales con predisposición genética conocida o
sospechada a hipertermia maligna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Los anestésicos volátiles halogenados pueden reaccionar con los
absorbentes secos de dióxido de
carbono (CO
2
) para producir monóxido de carbono (CO), lo que puede conducir a
niveles elevados de
carboxihemoglobina en algunos perros. A fin de reducir al mínimo esta
reacción en los circuitos
anestésicos de reinspiración, Sevohale no debe pasarse por cal
sodada ni hidróxido de bario que se
hayan dejado secar.
La reacción exotérmica que se produce entre los agentes de
inhalación (incluyendo el sevoflurano) y
los absorbentes de CO
2
aumenta cuando se deseca el absorbente de CO
2
, como por ejemplo después de
un período prolongado de flujo de gas seco a través de los botes de
absorbente de CO
2
. Se han
comunicado casos poco frecuentes de producción excesiva de calor,
humo y/o fuego en la máquina de
anestesia durante el uso de un absorbente de CO
2
desecado y el sevoflurano. Una disminución inusual
de la profundidad de la anestesia en comparación con el ajuste del
vaporizador podrá indicar el
calentamiento excesivo del bote del absorbente de CO
2
.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-06-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-06-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod