SevoFlo

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2021

Aktivni sastojci:

sevoflurane

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QN01AB08

INN (International ime):

sevoflurane

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Anesthésiques généraux

Terapijske indikacije:

Pour l'induction et le maintien de l'anesthésie chez les chiens et les chats.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2002-12-11

Uputa o lijeku

                                18
B. NOTICE
19
NOTICE
SÉVOFLO 100% LIQUIDE POUR INHALATION PAR VAPEUR POUR CHIENS ET CHATS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots :
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina Km 52 snc
04011 Campoverde di Aprilia (LT)
ITALIE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
SevoFlo 100 % liquide pour inhalation par vapeur pour chiens et chats.
sévoflurane
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
100 % sévoflurane
4.
INDICATION(S)
Induction et entretien de l’anesthésie.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une hypersensibilité
connue au sévoflurane ou à d’autres
anesthésiques halogénés.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant une sensibilité
génétique connue ou suspectée à
l’hyperthermie maligne.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une hypotension, une tachypnée, une tension musculaire à la
palpation, une excitation, une apnée, des
fasciculations musculaires et des vomissements ont été très
fréquemment rapportés, basés sur les
notifications spontanées après commercialisation.
Une dépression respiratoire proportionnelle à la dose est
fréquemment observée lors de l’utilisation du
sévoflurane. La respiration doit donc faire l’objet d’une
surveillance étroite durant l’anesthésie au
sévoflurane, et la concentration inspirée de sévoflurane sera
adaptée en conséquence.
20
Une bradycardie induite par l’anesthésie avec le sévoflurane est
fréquemment observée. Cette
bradycardie est réversible suite à l’administration
d’anticholinergiques.
Des mouvements de pédalage des membres postérieurs, haut-le-cœur,
salivation, cyanose,
extrasystoles ventriculaires et dépression cardio-pulmonaire
excessive ont été très rare
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
SevoFlo 100 % liquide pour inhalation par vapeur pour chiens et chats.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
SUBSTANCE ACTIVE :
Chaque flacon contient 250 ml de sévoflurane (à 100 %).
EXCIPIENT(S) :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Liquide pour inhalation par vapeur.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens et chats.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Induction et entretien de l’anesthésie.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité
connue au sévoflurane ou à d’autres
anesthésiques halogénés.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une sensibilité
génétique connue ou suspectée à
l’hyperthermie maligne.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Aucune.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Les anesthésiques halogénés volatiles peuvent réagir avec les
absorbeurs du gaz carbonique (CO
2
)
secs. Cette réaction conduit à la production d’oxyde de carbone
(CO), ce qui peut résulter en une
élévation des taux de carboxyhémoglobine chez certains chiens. Pour
minimiser ce problème, et
notamment si les dispositifs d’anesthésie utilisés sont des
systèmes à recirculation, SevoFlo ne doit pas
être utilisé sur une chaux sodée ou de l’hydroxyde de baryum que
l’on a laissé sécher.
La réaction exothermique qui se produit entre les agents inhalés (y
compris le sévoflurane) et les
absorbeurs de CO
2
est majorée quand ces absorbeurs deviennent déshydratés, par
exemple après un
écoulement de gaz sec au travers du boîtier de l’absorbeur de CO
2
sur une période prolongée. Une
surchauffe et un dégagement de fumée/un incendie du système
d’anesthésie ont été rapportés dans de
rares cas durant l’utilisation de sévoflurane avec un absorbeur de
CO
2
d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata