Država: Turska
Jezik: turski
Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
benzatin benzil penisilin, prokain benzil penisilin ve sodyum benzil penisilin
HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.
J01CE30
benzathine benzyl penicillin, procaine benzyl penicillin and benzyl penicillin sodium
1999-01-07
1/12 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI SENTİNA 6.3.3 IM enjektabl toz içeren flakon Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Her bir flakon 600.000 IU benzil penisiline eşdeğer benzatin benzilpenisilin (benzatin penisilin G), 300.000 IU benzil penisiline eşdeğer prokain benzilpenisilin (prokain penisilin G), 300.000 IU benzil penisiline eşdeğer benzilpenisilin sodyum içerir. YARDIMCI MADDELER: Lesitin (soya yağı) km Sodyum sitrat tampon (pH ayarlayıcı) 10 mg Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti Beyaz ila krem renkli toz. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR SENTİNA, benzilpenisiline duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde endikedir. Tedavi, bakteriyolojik testler ve klinik cevaplarla yönlendirilmelidir. Streptokok enfeksiyonları: Üst solunum yollarının hafif ve orta şiddetteki enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, erizipel, kızıl. Pnömokok enfeksiyonları: Hafif ve orta şiddetteki pnömoni ve otitis media. SENTİNA 6.3.3 sifiliz, gonore, yaws, bejel ve pinta gibi zührevi hastalıkların tedavisinde kullanılmaz. 2/12 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Üst-solunum yolunun A grubu streptokok enfeksiyonları (farenjit, tonsilit), yumuşak doku enfeksiyonları, kızıl, erizipel; Yetişkinlerde 2-3 günde bir tek doz olarak uygulanır. Bu uygulamaya gerektiği kadar devam edilir. Pnömokok enfeksiyonları (pnömokoksik menenjit dışında): Bir doz SENTİNA 6.3.3, 2 veya 3 gün aralıklarla tekrarlanır. Bu tedaviye hastanın vücut sıcaklığı normale döndükten 48 saat sonrasına kadar devam edilir. UYGULAMA ŞEKLI: SENTİNA intramüsküler (IM) yolla uygulanır. ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER: BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI: Bu ilacın büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığı bilinmektedir ve bu ilaca karşı gelişen toksik reaksiyon riski renal fonksiyon bozukluğu ol Pročitajte cijeli dokument