Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - cukrzyca - drugs used in diabetes, insulins and analogues for injection, fast-acting - leczenie cukrzycy u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 1 roku i powyżej.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitory interleukiny, - okresowa gorączka syndromesilaris jest wskazany do leczenia następujących okresowe аутовоспалительные objawy gorączki u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat i starsze:криопиринассоциированные okresowe syndromesilaris jest wskazany do leczenia криопиринассоциированные okresowe zespołów (czapki), w tym:Макла-wells syndrome (СМВ),noworodków-zaczęła мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (sink),ciężkich postaciach rodzinna zimno аутовоспалительные zespół (fcas) / rodzinne zimno pokrzywka (fcu) przedstawia z oznaki i objawy za zimno-wywołane уртикарной wysypka na skórze . guza receptorów czynnika martwicy jest związana okresowe zespół (pułapki)Иларис jest wskazany do leczenia czynnika martwicy nowotworu (tnf) receptor jest związana okresowe zespół (pułapki). zespół hyperimmunoglobulin d (podzielone) niedobór/мевалонат kinase (mcd)Иларис jest przeznaczony do leczenia syndromu hyperimmunoglobulin d (podzielone) niedobór/мевалонат kinase (mcd). rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)Иларис jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). Иларис powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. Иларис również wskazany w leczeniu:jeszcze diseaseilaris jest wskazany do leczenia aktywnego choroba Стилла-Шоффара w tym dorosłym życiu choroba Стилла-Шоффара (aop) i systemowy młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (sjia) u pacjentów w wieku 2 lat i starszych, które reagują odpowiednio na wcześniejsze leczenie niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i systemowymi kortykosteroidami. Иларис może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z metotreksatem. dny arthritisilaris wyznaczyć do objawowego leczenia dorosłych pacjentów z częstymi dny zapalenie stawów uderzeń (nie mniej niż 3 ataki w ciągu poprzedzających 12 miesięcy), u których niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i kolchicyna są przeciwwskazane, nie zostaną przeniesione lub nie zapewniają odpowiedniej reakcji, i w którym wielokrotnych kursów gks nie jest wskazane.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - zespół larona - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - do długotrwałego leczenia niewydolności wzrostu u dzieci i młodzieży z ciężkim pierwotnym niedoborem insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (pierwotny igfd). ciężkie pierwotne igfd określa:standard wysokość odchylenia wynik ≤ -3. 0;podstawowa insuliny-podobny czynnik wzrostu-1 (igf-1) poziomów poniżej 2. 5. percentyla dla wieku i płci i;hormonu wzrostu (gh) adekwatność;wyjątek wtórnych form igf-1 deficyt, takich jak гипотрофия, niedoczynność tarczycy, lub przewlekłe leczenie farmakologiczne dawki leków anabolicznych. wyrażone igfd obejmuje pacjentów z mutacjami w genie receptora gr (uah), post-błogość sygnałowego drodze, i igf-1, gen wady; nie gh niewystarczający, i dlatego nie mogą one reagować odpowiednio egzogenne hormonem wzrostu, leczenie. zaleca się potwierdzić diagnozę, przeprowadzić test igf-1 generacja .

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - leki stosowane w leczeniu chorób kości - inductos jest wskazany dla jednego poziomu lędźwiowego międzytrzonowe fusion jako substytut przeszczep autogeniczny kości u osób dorosłych z chorobą zwyrodnieniową disc, którzy mieli co najmniej 6 miesięcy non operative leczenia ten warunek. inductos jest wskazany do leczenia ostrych złamań kości piszczelowej u osób dorosłych, jako uzupełnienie standardowej terapii z wykorzystaniem otwartej repozycjonowanie złamania i интрамедуллярных unreamed lakier do zatwierdzenia.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - wirus zarazy mięsożernych, szczep ЦДВ bio 11/a, psiego adenovirus typ 2, odcedzić kaew-2 bio 13, parwowirus psów, typ 2b, odcedzić cpv-2b bio 12/b i psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep cpiv-2 bio 15 (wszystkie żywe аттенуированные) - immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe - psy - aktywna immunizacja psów od szóstego tygodnia życia. w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych wywoływanych przez wirusa zarazy mięsożernych,w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych przez psiego adenovirus typ 1,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego adenovirus typ 2,w celu zapobiegania objawów klinicznych, leukopenia i wydalanie wirusa spowodowanych przez парвовируса psów,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego parainfluenza virus.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - wirus zarazy mięsożernych, szczep ЦДВ bio 11/a, psiego adenovirus typ 2, szczep kaew-2 bio 13, parwowirus psów, typ 2b, odcedzić cpv-2b bio 12/b, psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep cpiv-2 bio 15 (wszystkie żywe аттенуированные), interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Аустралис bratysława, odcedzić mslb 1088, l. interrogans chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae серовар icterohaemorrhagiae, odcedzić mslb 1089, l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Кашницкого, odcedzić mslb 1090, l. kirschneri chorobotwórczych grupie grippotyphosa серовара grippotyphosa, odcedzić mslb 1091... - żyć zarazy mięsożernych wirus + wideo adenowirus psi + wideo psiego parainfluenza virus + wideo parwowirus psów + inaktywowane лептоспиры, immunomodulatorów dla псовые - psy - aktywna szczepienia psów od 6 tygodnia życia:w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych wirusem pomoru mięsożernych,w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych przez psiego adenovirus typ 1,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego adenovirus typ 2,w celu zapobiegania objawów klinicznych, leucopoenia i wydalanie wirusa spowodowanych przez парвовируса psów,aby zapobiec objawy kliniczne (nosa i oczu wydzielina) i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego parainfluenza virus,aby zapobiec objawy kliniczne, zakażenia dróg moczowych wydalanie spowodowany l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара bratysława,w celu zapobiegania objawów klinicznych i wydalanie z moczem i zmniejszają zakażenia, spowodowane przez l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара i l. interrogans serogrupa icterohaorhorhagiae serovar icterohaemorrhagiae oraz w celu zapobiegania klinicznym objawom i zmniejszenia infekcji i wydalania z moczem spowodowanego przez l. interrogans serogrupa grippotyphosa serowar grippotyphosa.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - wirus zarazy mięsożernych, szczep ЦДВ bio 11/a, psiego adenovirus typ 2, szczep kaew-2 bio 13, parwowirus psów, typ 2b, odcedzić cpv-2b bio 12/b, psiego paragrypy typu 2, wirusa, szczep cpiv-2 bio 15 (wszystkie żywe аттенуированные), interrogans серовара leptospiras chorobotwórczych grupie Аустралис bratysława, odcedzić mslb 1088, l. interrogans chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae серовар icterohaemorrhagiae, odcedzić mslb 1089, l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого серовара Кашницкого, odcedzić mslb 1090, l. kirschneri chorobotwórczych grupie grippotyphosa серовара grippotyphosa, odcedzić mslb 1091... - żyć zarazy mięsożernych wirus + wideo adenowirus psi + wideo parainfl.wirus + wideo parwowirus psów + inaktywowanej антирабической + inaktywowane лептоспиры, immunomodulatorów dla псовые - psy - aktywna szczepienia psów z 8-9 tygodnia życia:w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych wirusem pomoru mięsożernych,w celu zapobiegania śmiertelności i objawów klinicznych spowodowanych przez psiego adenovirus typ 1,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego adenovirus typ 2,w celu zapobiegania objawów klinicznych, leucopoenia i wydalanie wirusa spowodowanych przez парвовируса psów,aby zapobiec objawy kliniczne (nosa i oczu wydzielina) i zmniejszyć wydalanie wirusa spowodowanych przez psiego parainfluenza virus,aby zapobiec objawy kliniczne, zakażenia dróg moczowych wydalanie spowodowany l. interrogans chorobotwórczych grupie Аустралис серовара bratysława,w celu zapobiegania objawów klinicznych i wydalanie z moczem i zmniejszają zakażenia, spowodowane przez l. interrogans chorobotwórczych grupie Кашницкого Кашницкого серовара i l. interrogans chorobotwórczych grupie icterohaemorrhagiae icterohaemorrhagie серовара,w celu zapobiegania objawów klinicznych i zmniejszyć zakażenia dróg moczowych spowodowane l. interrogans serogrupa grippotyphosa serowar grippotyphosa i zapobieganie śmiertelności, objawom klinicznym i infekcjom wywołanym przez wirus wścieklizny.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - leki immunosupresyjne - reumatoidalne zapalenie stawów (ra)tyberiadzkie jest wskazany u dorosłych w leczeniu objawów ra w połączeniu z metotreksatem, z niewystarczającą odpowiedzią na metotreksat tylko . covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. okresowa gorączka syndromeskineret jest wskazany do leczenia następujących аутовоспалительные zespoły okresowe choroby u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej:криопиринассоциированные okresowe zespołów (caps)z tyberiadzkie jest wskazany do leczenia okładki, w tym:dla noworodków-zaczęła Мультисистемное podżegającym chorobą (НОМИД) / przewlekłe infantylne neurologiczny, skóry, stawowej zespół (sink)Макла-wells syndrome (mw)rodzinna zimno Аутовоспалительные zespół (fcas)rodzinna gorączka śródziemnomorska (ФМФ)tyberiadzkie jest wskazany w leczeniu rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (ФМФ). tyberiadzkie powinny być dostarczone w połączeniu z innymi lekami, w razie potrzeby. jeszcze diseasekineret jest wskazany u dorosłych, młodzieży, dzieci i niemowląt w wieku od 8 miesięcy i starszych o masie ciała od 10 kg i powyżej do leczenia choroby Стилла-Шоффара, w tym i systemu młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (sjia) i dorosłym wieku choroba Стилла-Шоффара (aop), przy aktywnej funkcji systemowej od umiarkowanej do wysokiej aktywności choroby, lub u pacjentów z utrzymującej się aktywności choroby po leczeniu niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz) i glikokortykosteroidy. tyberiadzkie może być podawany w monoterapii lub w połączeniu z innymi przeciwzapalnych i modyfikować przeciwgośćcowych leki (dmards).

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - wardenafil - zaburzenia erekcji - urologiczne - leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. zaburzenia erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji prącia wystarczającej do satysfakcjonującej sprawności seksualnej. aby levitra była skuteczna, wymaga seksualne pobudzenie . levitra nie jest wskazany do stosowania przez kobiety.

Europska Unija - poljski - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfaza - mukopolisacharydoza vi - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - preparat naglazyme jest wskazany w długotrwałej terapii zastąpienia enzymu u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem mukopolisacharydoza vi (mps vi; niedoborem sulfatazy n-acetylogalaktozaminy-4; maroteaux-lamy'ego zespół) (patrz punkt 5. jak i dla wszystkich lizosomalnych zaburzeniami genetycznymi, ma ogromne znaczenie, szczególnie w ciężkich postaciach, należy rozpocząć leczenie jak najszybciej, do momentu pojawienia się nieodwracalnych objawów klinicznych choroby. kluczową kwestią jest w leczeniu młodych pacjentów w wieku.