Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - невирапин - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - Хапчета и устни suspensionviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на всяка възраст. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 50 и 100 mg с удължено освобождаване на tabletsviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива . 400-mg с удължено освобождаване на tabletsviramune е посочено в комбинация с други антиретровирусными лекарствени средства за лечение на hiv-1 инфектирани възрастни, юноши и деца на възраст три и повече години и е в състояние поглъщане хапчета. Удължен съобщение таблетки не са подходящи за 14-дневен въвеждане етапа на пациентите, като се започне невирапин. Други невирапин лекарства, като например незабавното освобождаване на таблетки или пероральная суспензия трябва да се използва. По-голямата част от опита с Вирамун в комбинация с нуклеозидными на обратната транскриптаза (nrti). Избор на последваща терапия след Вирамун трябва да се основава на клинично опит и тест на съпротива .

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - човешки имуноглобулин срещу хепатит В. - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - Имунни серуми и имуноглобулини - Превенция на хепатит В вирус (hbv) повторна инфекция в hbsag и hbv-dna отрицателни възрастни пациенти най-малко една седмица след чернодробна трансплантация за хепатит Б индуцирана чернодробна недостатъчност. Отрицателният статус на hbv-ДНК трябва да бъде потвърден през последните 3 месеца преди ОЛТ. Пациентите трябва да бъдат отрицателни за hbsag преди началото на лечението. При едновременно прилагане на адекватни агенти виростатического трябва да се разглежда като стандарт хепатит повторно заразяване профилактика.

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - телотристат etiprate - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - Други продукти на храносмилателния тракт и метаболизма - xermelo е показан за лечение на диария с карциноиден синдром в комбинация със терапия със соматостатинов аналог (ssa) при възрастни, недостатъчно контролирани от ssa терапия.

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - вигабатрин - spasms, infantile; epilepsies, partial - Противоэпилептические средства, - kigabeq е посочено в бебета и деца от 1 месец до по-малко от 7 години за:лечение на монотерапии детска спазми (синдром на Веста). Лечение в комбинация с други антиепилептични лекарства за пациенти с резистентной парциальной епилепсия (фокальные пристъпи С или без вторична генерализации, т.е. там, където всички други подходящи наркотик комбинации са недостатъчни или не са били толерантни.

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - мелатонин - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - психолептици - slenyto е показан за лечение на безсъние у деца и юноши на възраст 2-18 с разстройство от аутистичния спектър (asd) и / или smith-magenis синдром, когато сън хигиенни мерки са били недостатъчни.

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - пегфилграстин - Неутропения - Иммуностимуляторы, - Намаляване на продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при възрастни пациенти, лекувани с цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на хронична миелоидна левкемия и миелодиспластични синдроми).

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - толтразурил, комбинации - Свине (прасета) - За едновременно профилактика на клинични симптоми на кокцидиоза (като например диария) новородени прасенца, в домакинства с дългосрочна историята на кокцидиоза, причинени от cystoisospora suis и профилактика на желязодефицитна анемия.

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - regdanvimab - covid-19 virus infection - Имунни серуми и имуноглобулини - regdanvimab is indicated for the treatment of adults with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - sleep apnea, obstructive - Други лекарства в нервната система - ozawade is indicated to improve wakefulness and reduce excessive daytime sleepiness (eds) in adult patients with obstructive sleep apnoea (osa).

Europska Unija - bugarski - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - glucarpidase - metabolic side effects of drugs and substances - Всички други терапевтични продукти - voraxaze is indicated to reduce toxic plasma methotrexate concentration in adults and children (aged 28 days and older) with delayed methotrexate elimination or at risk of methotrexate toxicity.