Voriconazole Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonazol - aspergillosis; candidiasis; mycoses - Антимикотиков za sistemsku primjenu, derivat триазола - voriconazole обширн-spektra, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od dvije i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. voriconazole sporazuma treba primjenjivati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije.

Posaconazole Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycosis - antimikotika za sustavnu uporabu - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Позаконазол accord je također indiciran za prevenciju invazivnih gljivičnih infekcija kod sljedećih bolesnika: kod bolesnika remisije-indukcija kemoterapije akutni миелолейкозе (aml) ili миелодиспластические sindroma (mds) očekuje se da će rezultat dugotrajne нейтропенией i visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija;presađivanje гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК) primatelja, koji se održavaju высокодозную иммуносупрессивную terapiju reakcija graft protiv domaćina i koji su s visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimikotika za sustavnu uporabu - voriconazole je širok raspon, триазольное противогрибковое alat i navodi u odraslih i djece u dobi od 2 i više godina na sljedeći način:liječenje od invazivnog аспергиллеза;liječenje candidaemia u bolesnika s нейтропенией;liječenje flukonazol-rezistentnih ozbiljan invazivne candida infekcije (uključujući i. krusei);liječenje teške gljivične infekcije uzrokovane scedosporium spp i. i fusarium ѕрр. voriconazole treba propisati prvenstveno u bolesnika s прогрессирующим, možda i po život opasne infekcije. prevencija invazivne gljivične infekcije u grupi visokog rizika аллогенной transplantacije hematopoetski matičnih stanica (ТГСК)primatelja.

Posaconazole AHCL Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole ahcl

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycosis - antimikotika za sustavnu uporabu - ahcl позаконазол suspenzija za oralnu upotrebu indiciran za primjenu za liječenje sljedećih gljivične infekcije kod odraslih:invazivna аспергиллез u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili итраконазолу, ili kod pacijenata s laktoza tih lijekova;фузариоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u ili kod bolesnika koji su netolerantni amfotericin b;chromoblastomycosis i мицетома u bolesnika s bolešću, рефрактерного na итраконазолу ili u bolesnika s laktoza итраконазола;Кокцидиомикоз u bolesnika s bolešću, uporan do амфотерицину u, itrakonazol ili flukonazol ili u bolesnika s laktoza tih lijekova. Орофарингеальный kandidijaza: kao prva linija terapije u bolesnika koji pate od teških bolesti ili oslabljen imunitet, u kojoj je odgovor na aktuelno terapija, kao što se očekuje, biti loša. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. Позаконазол ahcl oralnu suspenziju također je propisan za sprječavanje invazivnih gljivičnih infekcija kod sljedećih bolesnika:kod bolesnika remisije-indukcija kemoterapije akutni миелолейкозе (aml) ili миелодиспластические sindroma (mds) očekuje se da će rezultat dugotrajne нейтропенией i visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija;presađivanje гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК) primatelja, koji se održavaju высокодозную иммуносупрессивную terapiju reakcija graft protiv domaćina i koji su s visokim rizikom za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.

ADOLORIN 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

adolorin 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta

viennapharm d.o.o. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 300 mg paracetamola 250 mg propifenazona 50 mg kofeina

ADOLORIN 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

adolorin 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta

viennapharm d.o.o. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 300 mg/1 tableta+ 250 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 300 mg paracetamola 250 propifenazona 50 kofeina

Lekadol Combo 500 mg/300 mg/75 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

lekadol combo 500 mg/300 mg/75 mg filmom obložene tablete

sandoz d.o.o., maksimirska 120, zagreb - paracetamol, propifenazon, kofein - filmom obložena tableta - 500 mg + 300 mg + 75 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg paracetamola, 300 mg propifenazona i 75 mg kofeina

KOFAN INSTANT 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kofan instant 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta

bosnalijek d.d. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 200 mg paracetamola, 200 mg propifenazona, 50 mg kofeina

KOFAN INSTANT 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

kofan instant 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta tableta

bosnalijek d.d. - kofein, paracetamol, propifenazon - tableta - 200 mg/1 tableta+ 200 mg/1 tableta+ 50 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 200 mg paracetamola, 200 mg propifenazona, 50 mg kofeina

Caffetin tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

caffetin tablete

alkaloid d.o.o., slavonska avenija 6 a, zagreb, hrvatska - paracetamol propifenazon kofein kodeinfosfat seskvihidrat - tableta - 250 mg + 210 mg + 50 mg + 10 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 250 mg paracetamola, 210 mg propifenazona, 50 mg kofeina i 10 mg kodeinfosfat seskvihidrata