Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
imnovid (previously pomalidomide celgene)
bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - szpiczak mnogi - leki immunosupresyjne - imnovid w połączeniu z bortezomibem i deksametazonem jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów ze szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej jeden do leczenia, w tym lenalidomid. lek imnovid w skojarzeniu z deksametazonem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym i opornym szpiczakiem mnogim, którzy otrzymali co najmniej dwóch schematów wcześniejszego leczenia, tym lenalidomid i bortezomib i wykazano progresji choroby ostatniego leczenia.
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
spherox
co.don gmbh - granulki ludzkich autologicznych chondrocytów związanych macierzy - choroby chrzęstne - inne leki stosowane w zaburzeniach układu mięśniowo-szkieletowego - naprawa objawowych ubytków chrząstki stawowej kłykcia udowego i rzepki kolana (międzynarodowe towarzystwo naprawcze chrząstki [icrs] stopnia iii lub iv) z wielkościami defektów do 10 cm2 u dorosłych.
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bortezomib sandoz 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
sandoz gmbh - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
proteqflu
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - wirus pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunomodulatorów, żywe szczepionki wirusowe wirus grypy koni - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu.
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bortezomib sandoz 1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
sandoz gmbh - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 mg
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna jest wskazany do leczenia i pediatryczny dorosłych pacjentów z utratą wzroku ze względu na odziedziczony dystrofii siatkówki spowodowanego potwierdził rpe65 биаллельных mutacji i które mają wystarczającą ilość żywych komórek siatkówki.
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bortezomib ever pharma 2,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
ever valinject gmbh - bortezomibum - roztwór do wstrzykiwań - 2,5 mg/ml
Europska Unija -
poljski -
EMA (European Medicines Agency)
proteqflu-te
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani wirus анатоксин / pds 2242 wirus / virus vcp1529 / vcp1533 wirus / vcp3011 - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - konie - aktywna immunizacja koni w wieku czterech miesięcy i starszych przeciwko grypie koni w celu zmniejszenia objawów klinicznych i wydalania wirusa po zakażeniu oraz przeciwko tężcowi w celu zapobiegania śmiertelności.
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bortezomib glenmark 3,5 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
glenmark pharmaceuticals s.r.o. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 3,5 mg
Poljska -
poljski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
bortezomib polpharma 1 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - bortezomibum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 1 mg