Finska - finski - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abbott healthcare products b.v - betahistini dihydrochloridum - tabletti - 16 mg - betahistiini

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifioitu elävä sian hengitys- ja lisääntymisterveyden oireyhtymä - immunologicals for suidae, live viral vaccines - siat - aktiivinen immunisointi kliinisesti terveiden sikojen 1 päivän iässä sikojen hengitystie-ja lisääntymis-oireyhtymä (prrs) virus saastunut ympäristö, vähentää viremiaa ja nenän irtoaminen aiheuttama infektio euroopan kantoja prrs-virus (genotyyppi 1). sianlihan hävittäminen: lisäksi 1 päivän ikäisten porsaiden seronegatiivisten rokotusten osoitettiin vähentävän merkittävästi keuhkojen vaurioita 26 viikkoa rokotuksen jälkeen annetusta haastavasta vaikutuksesta. rokotus seronegatiivinen 2-viikon vanha porsaiden oli osoitettu merkittävästi vähentää keuhkojen vaurioita ja suun irtoaminen vastaan haaste annetaan 28 päivää ja 16 viikkoa rokotuksen jälkeen. ensikot ja emakot: lisäksi, pre-raskaus rokotus kliinisesti terve ensikot ja emakot, joko seropositiivisia tai negatiivisilla, on osoitettu vähentää kulkeutuvan infektio aiheuttama prrs-virus, aikana kolmannen raskauskolmanneksen, ja vähentää liitetään kielteisiä vaikutuksia lisääntymistoimintoihin (vähentää esiintyminen kuolleena, nasu viremiaa syntymän ja vieroituksen, keuhkojen vaurioita ja viruskuormaa keuhkoissa porsaiden vieroituksen).

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropiini alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

chemical works of gedeon richter plc. (gedeon richter plc.) - ganirelix acetate - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit - prevention of premature luteinising hormone (lh) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (coh) for assisted reproduction techniques (art).

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloksasiinia - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - dogs; cats - koirat:ibaflin on tarkoitettu hoitoon seuraavin edellytyksin koirilla:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät kantoja stafylokokit, escherichia coli ja proteus mirabilis;välitön, mutkaton virtsan-infektiot, aiheuttajana ovat herkät kantoja staphylococcus -, proteus-lajit, enterobacter spp. , e. coli ja klebsiella spp. ;hengityksen-ruoansulatuskanavan-tulehdusten (ylempi suolikanavan) aiheuttaa altis kannat stafylokokit, e. coli ja klebsiella spp. ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu koirien hoitoon seuraavia ehtoja:ihotulehdukset (pyoderma - pinnallinen ja syvä, haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten staphylococcus spp. , e. coli ja p. mirabilis. kissat:ibaflin oraaligeeli on tarkoitettu hoitoon kissoille seuraavat edellytykset:ihotulehdukset (pehmytkudoksen infektiot - haavat, paiseet), joiden aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. ja pasteurella spp. ;ylähengitysteiden infektiot, aiheuttajana ovat herkät patogeenit kuten staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. ja pasteurella spp.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloksasiini - systeemiset bakteerilääkkeet, antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanat:kroonisen hengitysteiden infektioiden aiheuttamien herkkien escherichia coli-ja mycoplasma gallisepticum. kalkkunat: escherichia colin ja mycoplasma gallisepticumin herkkien kanojen aiheuttamien kroonisten hengitystieinfektioiden hoitoon. myös pasteurella multocidan aiheuttamien infektioiden hoitoon. koirat: escherichia coli -bakteerin tai staphylococcus spp: n aiheuttamien akuuttien, mutkikkaiden virtsatietulehdusten hoitoon. ja pinnallinen pyoderma staphylococcus intermedius. karjaa:hoitoon naudan hengitysteiden sairaus (suomi kuume, vasikka keuhkokuume) aiheuttama yhden tai sekoitettu infektioita pasteurella haemolytica, pasteurella multocidan ja / tai mycoplasma-lajien.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloksikaami - oxicams - koirat - tulehduksen ja kivun lievittäminen sekä akuuteissa että kroonisissa tuki- ja liikuntaelinten sairauksissa koirilla.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermiini alfa - luun morfogeneettiset proteiinit - koirat - osteoinductive agentti käyttää hoidossa pitkän luun murtumia lisänä standardin kirurginen hoito käyttäen avoin murtuma vähentäminen koirilla.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - sinakalseetti - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. mimparaa voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on:-lisäkilpirauhasen syöpä. - primaarinen hyperparatyreoosi, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin calciumlevels (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Europska Unija - finski - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin biopartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-c-virus (hcv) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). naiivi patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen hepatiitti c-virus-ribonukleiinihapon (hcv-rna) (ks. kohta 4. 4)lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsribavirin biopartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. edellisen hoito-vika patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.