Nivolumab BMS Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinom, ne-malih stanica pluća - Антинеопластические i иммуномодулирующие agenti, monoklonsko antitijelo - nivolumab bms je indiciran za liječenje lokalno avanziranog ili metastatskog skvamoznog ne-malih stanica raka pluća (nsclc) nakon prethodne kemoterapije kod odraslih.

PELIMERA 500 mg/1 bočica prašak za koncentrat  za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pelimera 500 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

zentiva pharma d.o.o. - pemetreksed - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 500 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrijum hemipentahidrata)

PELIMERA 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat  za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pelimera 100 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

zentiva pharma d.o.o. - pemetreksed - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 100 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži: 100 mg pemetrekseda (u obliku pemetrekseddinatrijum hemipentahidrata)

Ivabradin Actavis 5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ivabradin actavis 5 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ivabradinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku klorida)

Ivabradin Actavis 7,5 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ivabradin actavis 7,5 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ivabradinum - filmom obložena tableta - 7,5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku klorida)

DARZALEX (▼) 400 mg/20 mL koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

darzalex (▼) 400 mg/20 ml koncentrat za rastvor za infuziju

inpharm co. d.o.o. banja luka - daratumumab - koncentrat za rastvor za infuziju - 400 mg/20 ml - 1staklena bočica od 20 ml koncentrata za rastvor za infuziju sadrži: 400 mg daratumumaba

Avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

avelox 400 mg/250 ml otopina za infuziju

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - moxifloxacinum - otopina za infuziju - 400 mg/250 ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadržava 1,6 mg moksifloksacina u obliku moksifloksacinklorida

Natlinez 2 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

natlinez 2 mg/ml otopina za infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - linezolidum - otopina za infuziju - 2 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za infuziju sadrži 2 mg linezolida

Certifect Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - psi - prevencija i liječenje gljivica kod pasa kliještima (Иксодовые ricinusovog, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, krpelja ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis riveli ženska hrane haemaphysalis, amblyomma americanum i amblyomma аронник šaren) i buha (ctenocephalides onda felis i ctenocephalides канис). liječenje infestacija žvakalnim ušima (trichodectes canis). sprječavanje onečišćenja okoliša buha sprečavanjem razvoja svih buta nezrelih faza. proizvod se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu buha-alergijskog dermatitisa. uklanjanje buha i krpelja unutar 24 sata. jedan tretman sprečava daljnje zaraze pet tjedana krpeljima i do pet tjedana buha. liječenje neizravno smanjuje rizik od prijenosa vektora snosi клещевых bolesti (бабезиоз pasa, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза i lyme bolest) iz zaraženih krpelja u roku od četiri tjedna.