Faktu 50 mg/10 mg/g mast za rektum Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

faktu 50 mg/10 mg/g mast za rektum

zr pharma& gmbh, hietzinger hauptstrasse 37, vienna, austrija - polikrezulen cinhokainklorid - mast - 50 mg/g + 10 mg/g - urbroj: jedan g masti sadrži 50 mg polikrezulena i 10 mg cinhokainklorida

Faktu 100 mg/2,5 mg čepići Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

faktu 100 mg/2,5 mg čepići

zr pharma& gmbh, hietzinger hauptstrasse 37, vienna, austrija - polikrezulen cinhokainklorid - čepić - 100 mg + 2,5 mg - urbroj: jedan čepić sadrži 100 mg polikrezulena i 2,5 mg cinhokainklorida

FAKTU 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g mast Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

faktu 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g mast

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - cinhokain, polikrezulen - mast - 10 mg/1 g+ 50 mg/1 g - 1 g masti sadrži: 10 mg cinhokain hidrohlorid, 50 mg polikrezulen

FAKTU 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija supozitorija Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

faktu 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija supozitorija

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - cinhokain, polikrezulen - supozitorija - 2,5 mg/1 supozitorija+ 100 mg/1 supozitorija - 1 supozitorija sadrži: 2,5 mg cinhokainhidrohlorid, 100 mg polikrezulen

MIRCERA 120 µg/0.3 mL rastvor za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 120 µg/0.3 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - rastvor za injekciju u napunjenoj šprici - 120 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml rastvora sadrži: 120 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 50 µg/0.3 mL otopina za injekciju  u napunjenoj  štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 50 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 50 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 50 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 75 µg/0.3 mL otopina za injekciju  u napunjenoj  štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 75 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 75 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 75 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 100 µg/0.3 mL otopina za injekciju  u napunjenoj  štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 100 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 100 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadržava 100 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

Mircera Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

mircera

roche registration gmbh - Метокси polietilen glikol-эпоэтин beta - anemia; kidney failure, chronic - antianemijski pripravci - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.