Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - skisofreenia - psühhoeptikumid - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod vesinikkloriid - hulgiskleroos - immunosupressandid - gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

eco animal health europe limited - tülvalosiin - antiinfectives süsteemseks kasutamiseks, antibacterials süsteemseks kasutamiseks, makroliidid - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment ja methaphylaxis sigade enzootilise pneumoonia;ravi sead proliferative enteropaatia (ileitis);ravi ja methaphylaxis sigade düsenteeria. chickenstreatment ja methaphylaxis hingamisteede haigus, mida seostatakse mycoplasma gallisepticum ' i kanadel. pheasantstreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse mycoplasma gallisepticum ' i suhtes. turkeystreatment hingamisteede haigus, mida seostatakse tülvalosiin tundlike tüvede ornithobacterium rhinotracheale kalkunite.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloksatsiin - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, fluorokinoloonide - dogs; cats - dogstreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks porphyromonas spp. ja prevotella spp. catstreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved pasteurella multocida, escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius).

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskireen - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Europska Unija - estonski - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.

Estonija - estonski - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 206tk; 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 500tk; 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 52tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 28tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 50tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 36tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 200tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 90tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 8tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

pfizer enterprises sarl - karboplatiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 15ml 1tk; 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 45ml 1tk

Estonija - estonski - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 200tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 52tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 28tk; 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 56tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 8tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 84tk; 50mg+150mg+50mg 14tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 500tk; 50mg+150mg+50mg 40tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 250tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 44tk; 50mg+150mg+50mg 98tk; 50mg+150mg+50mg 104tk