Rhesonativ 625 IU/ml otopina za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

rhesonativ 625 iu/ml otopina za injekciju

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - imunoglobulin anti-d, ljudski - otopina za injekciju - 625 iu/ml - urbroj: 1 doza (1 ml) sadržava: imunoglobulin anti-d, ljudski 625 iu (125 µg); sadržaj ljudskog proteina 165 mg, od toga min. 95% igg-a; sadržaj iga ne prelazi 0,05% ukupnog sadržaja proteina

Zutectra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

IMMUNORHO 300 µg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunorho 300 µg/1 bočica prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

pharma maac d.o.o. sarajevo - antidiarrheal i mokraći (rho) imunoglobulin, humanističke znanosti - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 300 µg/1 bočica - 1 bočica sa liofiliziranim praškom sadrži: 300 µg (1500iu) antid (rh) imunoglobulin, humani.

HyQvia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - imunoglobulina osoba normalan - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - hormonske terapije kod odraslih, djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом (ХЛЛ), u kojima su preventivni antibiotici su beskorisni ili contra. hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije pri višestrukom myelomi (mm) pacijenata. hypogammaglobulinaemia u bolesnika prije i nakon аллогенной transplantacije гемопоэтических matičnih stanica (ТГСК).

Kiovig Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kiovig

takeda manufacturing austria ag - ljudski normalni imunoglobulin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - imuni serumi i homologna, - hormonske terapije kod odraslih i djece i adolescenata (0-18 godina): sindromi primarne imunodeficijencije povrede антителообразования;hypogammaglobulinaemia i rekurentne bakterijske infekcije u bolesnika s kroničnim лимфолейкозом, u kojima su preventivni antibiotici nisu pomogli;hypogammaglobulinaemia i рецидивирующих bakterijskih infekcija kod plato faza-nekoliko bolesnika, koji nisu uspjeli odgovoriti na пневмококковой cijepljenja;hypogammaglobulinaemia u bolesnika nakon аллогенной transplantacije hematopoetski organi-transplantacija matičnih stanica (ТГСК);urođena aids-a i рецидивирующих bakterijske infekcije. Иммуномодуляция kod odraslih, i kod djece i adolescenata (0-18 godina): primarni imunološki trombocitopenija (ihs), u bolesnika s visokim rizikom od krvarenja ili prije operacije za podešavanje broja trombocita u krvi;sindrom Гийена barre;bolest kawasaki;мультифокальная motorna neuropatija (ММН).

Soliris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - Экулизумаб - hemoglobinuria, paroxysmal - imunosupresivi - Солирис indiciran za odrasle i djecu, za liječenje:пароксизмальная noćni гемоглобинурия (apg). dokaza klinički učinak očituje se u bolesnika s гемолизом s klinički simptom(ova), ukazuje na visoke aktivnosti bolesti, bez obzira na priče transfuziju (vidi odjeljak 5. Атипичный гемолитико-уремический (agus). Солирис prikazan kod odraslih za liječenje:vatrostalne postati generalizirani миастенией gravis (ГГМ) u bolesnika s anti-ацетилхолиновому рецептору (АЧР) antitijela (vidi odjeljak 5. poremećaj neuromyelitis vidnog spektra (nmosd) kod pacijenata koji su anti-aquaporin-4 (aqp4) antitijela s recidivom tijekom bolesti.

IMMUNOHbs 180 i.j./1 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunohbs 180 i.j./1 ml rastvor za injekciju

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin hepatitis b, ljudskog - rastvor za injekciju - 180 i.j./1 ml - 1 ml rastvora sadrži: humani proteini 100180 g/l, od čega humanog imunoglobulina (igg) najmanje 90%, antitijela na hbs antigen (anti hbs) ne manje od 180 iu/1 ml

IMMUNOHbs 540 i.j./3 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunohbs 540 i.j./3 ml rastvor za injekciju

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin hepatitis b, ljudskog - rastvor za injekciju - 540 i.j./3 ml - 1 ml rastvora sadrži: humani proteini 100180 g/l, od čega humanog imunoglobulina (igg) najmanje 90%, antitijela na hbs antigen (anti hbs) ne manje od 180 iu/ml (540 iu/3 ml)

Ultomiris Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroxysmal - selektivni imunosupresivi - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Hizentra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ljudski normalni imunoglobulin (scig) - sindromi imunološke manjkavosti - imuni serumi i homologna, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.