Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kedrion s.p.a., ai conti, castelvecchio pascoli, barga (lucca), italija - imunoglobulin normalni, ljudski, intravenski - otopina za infuziju - 50 g/l - urbroj: 1 ml otopine sadrži: imunoglobulin normalni, ljudski, intravenski 50 mg (čistoće od najmanje 95% igg)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

remedia d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 50 mg/1 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulin, normalni humani (10 g / 200 ml)

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - eltrombopag - purpura, trombocitopenična, idiopatska - other systemic hemostatics, antihemorrhagics - revolade is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (itp) who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated for the treatment of paediatric patients aged 1 year and above with primary immune thrombocytopenia (itp) lasting 6 months or longer from diagnosis and who are refractory to other treatments (e. corticosteroids, immunoglobulins) (see sections 4. 2 i 5. revolade is indicated in adult patients with chronic hepatitis c virus (hcv) infection for the treatment of thrombocytopenia, where the degree of thrombocytopenia is the main factor preventing the initiation or limiting the ability to maintain optimal interferon-based therapy (see sections 4. 4 and 5. revolade is indicated in adult patients with acquired severe aplastic anaemia (saa) who were either refractory to prior immunosuppressive therapy or heavily pretreated and are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation (see section 5.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

octapharma (ip) sprl, researchdreef 65, brussels (anderlecht), belgija - imunoglobulin normalni, ljudski - otopina za injekciju - 165 mg/ml - urbroj: jedan ml otopine sadrži: imunoglobulin normalni ljudski 165 mg (čistoće od najmanje 95% igg)

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 2.5 g/50 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulin, normalni humani

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 5 g/100 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulin, normalni humani

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 10 g/200 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulin, normalni humani

Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pharma maac d.o.o. sarajevo - imunoglobulin, normalno humanitarne intravaskularnu primjenu doručak - rastvor za infuziju - 2.5 g/50 ml - 1 ml rastvora za infuziju sadrži: 50 mg imunoglobulin, normalni humani

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastična sredstva - rituzena navodi u odraslih prema sljedećim kriterijima:неходжкинские limfoma (nhl)rituzena indiciran za liječenje nisu prethodno tretirani za liječenje bolesnika sa iii faze i. фолликулярная limfom u kombinaciji s kemoterapijom. rituzena monoterapija namijenjen je za liječenje bolesnika sa iii fazi u iv folikularni limfoma, koji su Хемо-aksijalni ili drugi ili naknadne recidiva nakon kemoterapije. rituzena indiciran za liječenje bolesnika s cd20 pozitivne difuzno крупноклеточной b u staničnim ne-ходжкинских лимфом u kombinaciji sa chop (ciklofosfamid, doksorubicin, vinkristin, prednizon) kemoterapija. kronične limfocitne leukemije (ХЛЛ)rituzena u kombinaciji s kemoterapijom što je prikazano za obradu bolesnika prethodno liječenih liječenje i relapsed/тугоплавким ХЛЛ. postoje samo ograničeni podaci o učinkovitosti i sigurnosti bolesnika prethodno liječenih monoklonsko antitijelo, uključujući rituzenaor bolesnika, vatrostalne standardnim tretmanima na prethodnu rituzena plus kemoterapija. Гранулематоз s полиангиитом i mikroskopskoj polyangiitisrituzena, u kombinaciji s s glukokortikoidi propisan za indukciju remisije kod odraslih pacijenata s teškim aktivnim гранулематоз s полиангиитом (wegener) (hpa) i микроскопическим полиангиитом (mpa).

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

jana pharm d.o.o., lopašićeva 6, zagreb, hrvatska - imunoglobulin anti-d, ljudski - otopina za injekciju - 625 iu/ml - urbroj: 1 doza (1 ml) sadržava: imunoglobulin anti-d, ljudski 625 iu (125 µg); sadržaj ljudskog proteina 165 mg, od toga min. 95% igg-a; sadržaj iga ne prelazi 0,05% ukupnog sadržaja proteina