Dasatinib Pharmascience 80 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dasatinib pharmascience 80 mg filmom obložene tablete

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - дазатиниб - filmom obložena tableta - 80 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 80 mg dasatiniba (bezvodni oblik)

Dasatinib Zentiva 100 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dasatinib zentiva 100 mg filmom obložene tablete

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - дазатиниб - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 100 mg dasatiniba

Dasatinib Zentiva 20 mg filmom obložene tablete Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dasatinib zentiva 20 mg filmom obložene tablete

zentiva k.s., u kabelovny 130, dolni mecholupy, prag 10, Češka - дазатиниб - filmom obložena tableta - 20 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg dasatiniba

Dasatinib Accord Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Edurant Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hidroklorid - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - edurant, u kombinaciji s drugim antiretrovirusne lijekove, je indiciran za liječenje humane imunodeficijencije tip 1 (hiv‑1) infekcija u bolesnika treatment‑naïve antiretrovirusne 12 godina i stariji sa viremija ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopija/ml. kao i s drugim антиретровирусными lijekovima генотипическое ispitivanje otpora treba biti vođena pri korištenju edurant.

Lumykras Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.